Cтраница 1
Схема процесса сернокислотного алкилирования изобутана бутиленами. [1] |
Нормальный пентан также изомеризуют с целью получения компонента высокооктанового авиабензина. Реакция протекает при 90 и 20 ат в жидкой фазе в присутствии того же катализатора, который применяется для изомеризации бутана. [2]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. [3]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерп-руемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. [4]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроино-вых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования пли конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. Температура процесса около 93 СС, давление 21 am, отношение расходов катализатора и бутана равно 1: 1, время контактирования 10 - 40 мин в жидкой фазе. [5]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроиновых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. [6]
Изомеризация нормального пентана и гексана в изопарафины приводит к значительному повышению октанового числа. Процесс аналогичен каталитическому риформингу бензино-лигроино-вых фракций. В качестве катализатора применяется платина или другой металл платиновой группы на пористом носителе. Бутан превращается в изобутан, который используется как исходное сырье для алкилирования или конверсии в бутен. В качестве катализатора применяется нерегенерируемый хлористый алюминий, растворенный в треххлористой сурьме. Температура процесса около 93 С, давление 21 am, отношение расходов катализатора и бутана равно 1: 1, время контактирования 10 - 40 мин в жидкой фазе. [7]
Изомеризация нормального пентана представляет значительный интерес не только для нефтеперерабатывающей, но и для нефтехимической промышленности, так как получаемый изопентан после дегидрирования превращается в изопрен - мономер для получения изопренового каучука, заменяющего натуральный каучук. [8]
Смесь нормального пентана и изопентана, являющихся исходным материалом1 при этом процессе, получают путем перегонки при низкой температуре природного газообразного газолина. Хлорирование подобной смеси было описано выше в гл. [9]
Принципиальная схема устройства стенда для исследования теплопередачи при испарении пузырьков.| Зависимость отношения Nu / Ре0 5 от величины угла р. [10] |
Исследована система нормальный пентан - вода. [11]
Например, нормальный пентан С5Н12 имеет температуру кипения при атмосферном давлении минус 36 2 С, а нормальный декан С10Н22 - минус 174 1 С. [12]
Сырье - нормальный пентан, содержащий 0 2 % ( объемных) бензола, подается насосом через нагреватель в реактор. Часть сырья пропускается через бачок с А1С13, вынося последний в реактор, где А1С13 адсорбируется на носителе. Продукт, выходящий из реактора и содержащий до 60 % изопентана, поступает в аккумулятор; в аккумуляторе обычно выдуваются легкие газы. [13]
При гидроизомеризации нормальных пентанов и гексанов также иногда требуется предварительная очистка сырья, так как сернистые соединения, как и в процессе риформинга на платиновых катализаторах, отравляют применяемый катализатор и снижают его избирательность. [14]
На смесь нормального пентана и изопентана ( добываемых из природных газов) действуют хлором. Выделенную фракцию монохлорпроизводных подвергают действию воды в присутствии щелочи при нагревании. [15]