Cтраница 1
Пентанол используется в производстве лаков, красок, олиф, средств для удаления краски, каучука, пластмасс, взрывчатых веществ, гидравлических жидкостей, клея для обуви, духов, химикалий, фармацевтических препаратов и для экстракции жиров. Смеси спиртов могут быть во многих случаях успешно использованы в качестве растворителей, но для химического синтеза или более селективного экстрагирования часто требуется чистый продукт. [1]
Пентанол ( 214 мл; 2 моль) нагревают с 62 % - й серной кислотой ( 380 мл) при 95 С. Алкен отгоняют по мере образования. Отгон промывают, сушат и перегоняют. Получают преимущественно смесь цис - и транс-2 - пен-тенов. Незначительная примесь 1-пентена может быть удалена тщательной фракционной перегонкой. [2]
Пентанол является ценным сырьем для производства лекарственных препаратов, таких, как тиопенталнатрий и этаминалнат-рий, используется для приготовления порохов, пищевых эссенций. [3]
Метил-2 - пентанол реагирует с концентрированной бромистоводород-ной кислотой, давая алкилбромиды, образовавшиеся с перегруппировкой и без нее. [4]
Могут существовать восемь изомерных пентанолов ( см. формулы и физические константы в табл. 33), из которых наиболее важными являются следующие. [5]
Амиловый спирт, или пентанол C5HUOH образует восемь изомеров. Техническое значение имеют два изоамиловых спирта. В технике амиловые спирты применяются для изготовления сложных эфиров уксусной, масляной, валериановой и других кислот, напоминающих по своему запаху фрукты, или применяются как растворители в производстве бездымного пороха и различных лаков. [6]
В системе НАс - пентанол ( концентрация CuAc2 2 5 - 10 - 4 моль / л) на кривых состав-свойство ( рис. 4) имеется только по четыре экстремальных точки. Эти точки отвечают чистым растворителям и их смесям с 1 % второго компонента. Так, при добавлении 1 % пентанола к ледяной НАс константа скорости реакции ( 1) возрастает вдвое. При 2 5 - 10 - 3 молярной концентрации СиАс2 структура НАс уже сильно пред-разрушена солью, и добавка 1 % пентанола почти не влияет на кинетические параметры. Таким образом, этими кинетическими опытами доказывается непосредственная зависимость кинетики реакции от структуры растворителя. Следует вывод о необходимости учета структурных изменений растворителя при анализе кинетических параметров. Последнее, к сожалению, делается в подобного рода работах далеко не всегда. [7]
Утилизируют обработкой остатков металла пентанолом. [8]
Изобутилметилкетон ( гексон), пентанол и концентрированная соляная кислота в отношении 60: 10: 30 по объему. Родий, палладий и платина ( в указанном порядке) дают строго определенные полосы, расположенные на равном расстоянии друг от друга. Иридий ( 1У) при низких концентрациях восстанавливается до менее подвижной формы и остается вместе с родием. Этот растворитель можно использовать для разделения смеси родия, палладия и платины или смеси иридия, палладия и платины. Рутений и осмий в систему не включают, так как их можно удалить в виде летучих четырехокисей. [9]
Напишите полное уравнение реакции окисления пентанола до пента-нона, используя в качестве окислителя бихромат-ион. [10]
Амальгама цинка или цинковая пыль в кипящем пентаноле в присутствии уксусной кислоты превращает тетраарилбутатриены в 1 3-бутадиены или 2-бутины. Амальгама алюминия в водном тетра-гидрофуране ( очень мягкий метод гидрирования) превращает тетрафенилбутатриен в 1 2-бутадиен 150, который в этом случае является первичным продуктом, так как бутнн 151 и 1 2-бутадиен 150 не переходят друг в друга ни при каких условиях. [11]
Амальгама цинка или цинковая пыль в кипящем пентаноле в присутствии уксусной кислоты превращает тотраарилбутатриены в 1 3-бутадиены или 2-бутины. Амальгама алюминия в водном тетра-гидрофуране ( очень мягкий метод гидрирования) превращает тетрафенилбутатриен в 1 2-бутадиен 150, который в этом случае является первичным продуктом, так как бутин 151 и 1 2-бутадиен 150 не переходят друг в друга ни при каких условиях. [12]
Аллиловый спирт и З - этил-2 - пентанол ведут себя подобно третичным спиртам. [13]
СНзСООСзНц, представляющий собой смесь сложных эфиров пентанолов, получаемых гидролизом смеси хлорпентанов. [14]
Действие, оказываемое различающимися по структуре изомерами пентанола, определяет скорость и величину хемосорбции ( этерификации) кремнезема, дегидратированного предварительно до разной степени. Активность изомеров понижается в следующем порядке: нормальный, изо -, вторичный, нео - и третичный изомеры; в работе [363] также обсуждается механизм действия этих изомеров. [15]