Cтраница 1
Пентафторид урана UF5 - почти бесцветные тетрагональные кристаллы, а 6 512 А, с 4 463 А, плоти. [1]
Следовательно, пентафторид урана диспропорционирует при нагревании. [2]
Этим и объясняется снижение выхода гексафторида урана по мере образования пентафторида урана. Минимум выхода наблюдается при 150 С. Дальнейшее повышение температуры увеличивает выход гексафторида урана благодаря интенсификации процесса фторирования пентафторида урана. [3]
Конструкцию аппаратов для получения и восстановления гексафторида урана следует выбирать с учетом свойств промежуточных фторидов и2Рд и U4Fi7, а также пентафторида урана. Пентафторид урана при повышенных температурах летуч ( теплота его сублимации составляет 153 2 кдж / моль, а теплота испарения-103 4 кдж / моль), поэтому нередко часть UF5 уносится газовым потоком, и в ряде случаев уран обнаруживают в коммуникациях даже после системы пористых металлических фильтров. При 348 С пентафторид урана плавится, образуя на стенках аппаратов гарнисаж, в котором кроме UFs содержатся растворенные промежуточные фториды. [4]
Гексафторид урана открыт - в 1909 г. Руффом и Хайнцельманом, которые получили его действием фтора на уран, карбид урана или пентафторид урана. На это соединение обращали мало внимания в течение тридцати лет, предшествовавших открытию ядер - - ного деления. Впоследствии гексафторид урана приобрел большое значение, как единственное соединение урана, летучее при обычных температурах. [5]
Константы скоростей образования димеров и полимеров молекул UFs не сильно отличаются друг от друга, в то время как константа скорости обратной рекомбинации атомов фтора с мономерами пентафторида урана превосходит аналогичную константу с полимерами UFs B 25 раз. Это обстоятельство, как будет показано ниже, играет определяющую роль в ограничении процесса обратной рекомбинации. [6]
Конструкцию аппаратов для получения и восстановления гексафторида урана следует выбирать с учетом свойств промежуточных фторидов и2Рд и U4Fi7, а также пентафторида урана. Пентафторид урана при повышенных температурах летуч ( теплота его сублимации составляет 153 2 кдж / моль, а теплота испарения-103 4 кдж / моль), поэтому нередко часть UF5 уносится газовым потоком, и в ряде случаев уран обнаруживают в коммуникациях даже после системы пористых металлических фильтров. При 348 С пентафторид урана плавится, образуя на стенках аппаратов гарнисаж, в котором кроме UFs содержатся растворенные промежуточные фториды. [7]
Нижние колебательные состояния в молекуле 235 - UFe слегка смещены относительно таких же уровней молекулы 238 - UFe - Выбирая соответствующую длину волны лазера в инфракрасной области спектра, можно селективно возбуждать колебательные состояния только молекул 235 - UFe - Далее можно привести возбужденные молекулы к диссоциации по схеме 235 - UFe - 235 - UF5 F с помощью облучения лазером, работающим в ультрафиолетовой области спектра. Пентафторид урана ( UF5) обладает меньшей летучестью, чем UF6, и выпадает в осадок. [8]
Конструкцию аппаратов для получения и восстановления гексафторида урана следует выбирать с учетом свойств промежуточных фторидов и2Рд и U4Fi7, а также пентафторида урана. Пентафторид урана при повышенных температурах летуч ( теплота его сублимации составляет 153 2 кдж / моль, а теплота испарения-103 4 кдж / моль), поэтому нередко часть UF5 уносится газовым потоком, и в ряде случаев уран обнаруживают в коммуникациях даже после системы пористых металлических фильтров. При 348 С пентафторид урана плавится, образуя на стенках аппаратов гарнисаж, в котором кроме UFs содержатся растворенные промежуточные фториды. [9]
Этим и объясняется снижение выхода гексафторида урана по мере образования пентафторида урана. Минимум выхода наблюдается при 150 С. Дальнейшее повышение температуры увеличивает выход гексафторида урана благодаря интенсификации процесса фторирования пентафторида урана. [10]
Корреляция кинетических данных для процесса фторирования по линейному уравнению. [11] |
Уравнением уменьшения сферы описываются реакции фторирования тетрафторида, уранилфторида, карбида и окислов урана элементарным фтором, взаимодействие урана с газообразным трифторидом хлора и другие процессы. На рис. 70 представлены экспериментальные данные по кинетике реакции UF4 ClF3 - UF6 GIF. В конце реагирования при а - 1 происходит отклонение экспериментальных точек от прямой линии, что может быть объяснено образованием пентафторида урана или промежуточных фторидов, которые реагируют более медленно и могут затруднять доступ фторирующего реагента к поверхности тетрафторида. [12]
Нижние колебательные состояния в молекуле 235 - UFg слегка смещены относительно таких же уровней молекулы 238 - UFg. Выбирая соответствующую длину волны лазера в инфракрасной области спектра, можно селективно возбуждать колебательные состояния только молекул 235 - UFg. Пентафторид урана ( UFs) обладает меньшей летучестью, чем UFe, и выпадает в осадок. [13]
Реакции получения промежуточных фторидов обратимы в результате диспропорционирования последних при повышенных температурах. В табл. 5.19 перечислены условия образования, равновесия, давления диссоциации и термодинамические данные реакций диспропорционирования. Все промежуточные фториды чрезвычайно чувствительны к влаге. Таким образом, можно полагать, что в пентафториде урана все атомы урана совершенно равноценны и находятся в пятивалентном состоянии. Темный цвет промежуточных фторидов объясняется наличием резонанса между атомами урана в различных степенях окисления. [14]