Пентафторид - фосфор
Cтраница 1
Пентафторид фосфора и другие фтор-фосфораны реагируют с аминами, давая аминофтор. Замещение первого атома фтора протекает быстро, второй атом фтора замещается медленнее и на этой стадии реакция останавливается. [1]
Пентафторид фосфора может быть получен также из PFs с помощью реакции, которая описана ниже. [2]
 |
Некоторые реакции изоэлектронных частиц. [3] |
Пентафторид фосфора мог бы терять фтор, образуя PF3, однако небольшие атомы фтора не создают заметных стерических затруднений в PF5, a F2 не является прочной молекулой, поэтому значение AG неблагоприятно для отщепления F2 от PFs. Намного легче разложить на РС13 и С12 пентахлорид фосфора РС15 ( вы должны уметь объяснить это); пентахлорид мышьяка AsCl5 вообще никогда не был выделен. [4]
Пентафторид фосфора был применен в качестве сольвокислоты в реакциях с основаниями, которые образуют аддукты с ВС13 в гало-геноводородах, например с диметилсульфоксидом; во всех случаях в растворе образуется гексафторфосфат, но иногда при нагревании до комнатной температуры он разлагается. [5]
Летучие пентафториды фосфора, мышьяка и сурьмы легко реагируют с азотистыми или кислородными соединениями, имеющими хотя бы слабо основной характер или способными образовывать донорно-акцепторные связи. Известно, что пентафториды обладают структурой три-гональной бипирамиды и характеризуются достаточно высокой молекулярной симметрией. Тем не менее переход от этой структуры к октаэдрическои является, видимо, энергетически очень выгодным процессом. [6]
Механизм внешне похожих реакций пентафторида фосфора и мышьяка в жидком хлористом водороде неизвестен. [7]
Они медленно разлагаются с образованием пентафторида фосфора и перфтор ( диалкокси) фосфорана. Оказалось, что пентафторфено-ксильные производные также стабильны. [8]
Однако структурные результаты для аналогичных СР3 - производных пентафторида фосфора кажутся менее однозначными. Здесь, правда, возникает необходимость сравнивать результаты различных экспериментальных методов. [9]
Несмотря на возможность получения большого числа различных моле - кулярных соединений пентафторида фосфора с азотистыми и кислородными основаниями, до сих пор эта область фактически остается мало исследованной. Известны молекулярные соединения с аммиаком [219], но они, невидимому, подвержены аммонолизу. [10]
Хенэ и Рейхерт [122] изучали механизм инициирования при полимеризации ТГФ в присутствии пентафторида фосфора. Методом ЯМР 31Р доказано, что катализатор сначала образует с мономером донорно-акцепторный комплекс, а затем образуется POF3 и бифункциональный оксониевый ион. [11]
Ожидаемая структура для агрегата из пяти гелионов - тригональная бипирамида, при этом пять гелионов занимают положения, соответствующие положениям атомов фтора в пентафториде фосфора ( рис. - 11.5), что согласуется с наблюдаемой удлиненной формой ядра. [12]
Азот и висмут пентагалогенидов не образуют. Известны пентафториды фосфора, мышьяка и сурьмы, пентахло-риды фосфора и сурьмы. [13]
При этом немедленно начинается осаждение гексафторфосфата. После добавления всего количества пентафторида фосфора удаляют из смеси оставшийся фтористый водород. [14]
Привычно представление, что вещества, состоящие из легких молекул, высоколетучи. Это вода и фтористый водород, оксиды азота и серы, метан и пентафторид фосфора, сероводород и фториды азота. Все они образованы легкими атомами верхних этажей периодической системы элементов. И вдруг в эту легковесную компанию попадают такие атомы-тяжеловесы, как рений, платина, полоний, уран и другие, образующие соединения с молекулярной массой до трехсот и более. [15]
Страницы: 1 2