Пентафторхлорбензол
Cтраница 1
Пентафторхлорбензол ( легкополучающнйся из Ср С1в и KF) образует нормальное Mg-органич. [1]
 |
Зависимость сдвига частоты Я КР 35С1 ( Av VKOMITJI - чист в комплексах пикрилхлорида от потенциала ионизации I молекул-доноров С6Н5Х. [2] |
В пяти комплексах пентафторхлорбензола с различными основаниями [4] величины сдвигов частот 35С1, как видно из рис. 7 - 2, не зависят от дативных свойств доноров, мерой которых могут служить потенциалы ионизации, а определяются в основном геометрическим строением молекул. [3]
Интересной особенностью реакций пентафторхлорбензола с фторопластом-4 и тетрафторэтиленом является образование пер-фторметилбензолов. Как оказалось, аналогичный процесс имеет место и в случае сопиролиза полифторхлорпроизводных пиридина и пиримидина с тетрафторэтиленом. Образование этих соединений происходит, вероятно, путями, аналогичными для соответствующих превращений пентафторхлорбензола с источниками дифторкарбена. [4]
В отличие от реакций пентафторхлорбензола с тетрафторэтиленом, дающих сложную смесь продуктов, взаимодействие пен-тафторбромбензола и - иодбензола с тетрафторэтиленом протекает более однозначно. [5]
Пентален 469 Пентаметилбензол 27 Пентаметилендиамин 299, 302 Пентантрикарбоновая кислота 584, 623 Пентафенилмышьяк 404 Пентаоенилсурьма 406 Пентаоенилфосфор 404 Пентаоторанилин 49 Пентафторбромбепзол 49 Пентаотортолуол 51 Пентаоторфенол 49 Пентафторхлорбензол 49 Пентахлортолуол 51 Пентацен 239 Пентенилпенициллин 295 Пентозы, дегидратация 259 Пепсин 653, 700, 701 Пепсиноген 701 Пептидазы 653 Пептидсинтетазы 713 Пептиды, синтез 664 ел. [6]
В реакции пентафторхлорбензола с фторопластом-4 не были обнаружены продукты внедрения дифторкарбена по связи С - G1, например гептафторбензилхлорид. В то же время реакционная смесь содержала соединения, отвечающие процессу внедрения дифторкарбена по связи С-F: хлор-гептафтортолуолы, в - основном jn - изомер, немного 1-хлор - З, 5-бис ( трифторметил) трифторбензола. [7]
 |
Зависимость сдвига частоты Я КР 35С1 ( Av VKOMITJI - чист в комплексах пикрилхлорида от потенциала ионизации I молекул-доноров С6Н5Х. [8] |
При переходе к другим комплексам симметрия молекулы донора меняется, и сдвиг частоты претерпевает резкое изменение. Это предполагает, во-первых, что в комплексах пентафторхлорбензола степень переноса заряда весьма незначительна и, во-вторых, что в спектральных проявлениях геометрия молекул играет доминирующую роль и лимитирует перенос заряда. [9]
В трехгорлой колбе емкостью 2 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой с противодавлением, получают реактив Гринь-яра [ 16, с. Mg, 202 5 г ( 1 моль) пентафторхлорбензола и 187 5 г ( 1 моль) 1 2-дибро мэта1на в 900 мл абсолютного диэтилового эфира. Смесь охлаждают до 0 С и прибавляют 163 ( г ( 1 1 моль) трихлорацеталыдегвда ( примечание 1) в 200 мл абсолютного диэтилового эфира. [10]
Интересной особенностью реакций пентафторхлорбензола с фторопластом-4 и тетрафторэтиленом является образование пер-фторметилбензолов. Как оказалось, аналогичный процесс имеет место и в случае сопиролиза полифторхлорпроизводных пиридина и пиримидина с тетрафторэтиленом. Образование этих соединений происходит, вероятно, путями, аналогичными для соответствующих превращений пентафторхлорбензола с источниками дифторкарбена. [11]
Последующая трансформация этого аниона приводит к продукту циклизации. Установлено, что взаимодействие пентафторхлорбензола с opmo - аминофенолом и opmo - N-метиламинофенолом приводит к двум изомерным феноксазинам 185 и 186 через промежуточное образование промежуточного продукта 187 монозамещения атома фтора в исходном субстрате. [12]
Страницы: 1