Cтраница 1
Пентахло-рид ReCl6 - темное черно-коричневое вещество, возгоняющееся в вакууме без разложения, но отщепляющее хлор при нагревании в атмосфере азота. [1]
Этот пентахло-рид получается всегда вместе с гексахлоридом и является продуктом превращения последнего. С азотнокислым серебром отщепляет три атома хлора, а со спиртовым раствором щелочи отщепляет два атома хлора. [2]
В пробирку поместить несколько кристалликов пентахло-рида фосфора, добавить примерно 5 мл воды и прокипятить. [3]
Особое положение в этом отношении занимает пентахло-рид рения. [4]
Обработкой эквимольной смеси альдегида и спирта пентахло-ридом фосфора с последующим разложением аддукта под действием SO2 получены [108] дихлорангидриды р-алкоксивинил-фосфоновой кислоты. Выход фосфонатов в этой реакции невысок. Полутиоацетали [109] взаимодействуют аналогично, но дают лучшие результаты. Аналогичным образом фосфорилируются РС15 полукетали ацетона с образованием р-метил - р - ( алкокси) винилдихлорофосфонатов и алкил-дихлорофосфонатов. [5]
Для приготовления эталонов была получена пятиокись тантала высокой чистоты путем гидролиза особо чистого пентахло-рида тантала. Гидролиз проводился в воде высокой чистоты - бидистилляте, который дополнительно очищался на анионно-ка-тионной колонке. Для приготовления головного эталона была взята смесь окислов, которая тщательно растиралась в агатовой ступке со спиртом в течение 2 ч в специальном боксе. [6]
Проводя фракционированную перегонку смеси пентахлоридов ниобия и тантала, я установил, что точка кипения пентахло-рида тантала равна 232 2, а пентахлорида ниобия - 246 1 при 740 мм рт. ст. Эти значения хорошо согласуются со значениями соответственно 232 9 и 247 4 ( 760 мм рт. ст.), приведенными в Journal of the Chemical Society за 1957 г., и новыми данными, опубликованными фирмой Union Carbide. [7]
В качестве окислителей при электрофильном иодировании применяют йодную и йодноватую кислоты, олеум или серную кислоту, смесь азотной и серной кислот в уксусной кислоте, азотную кислоту и оксиды азота в три фтор уксусной кислоте, перуксусную кислоту, фенилиодозотрифторацетат, пентахло-рид сурьмы, перманганат калия, хлорамин Т, соли металлов переменной валентности ( Со111, Мпш, CeIV, PbIV, Си11), анодное окисление. [8]
Из окисляющих агентов используют диокс. Пентахло-рид молибдена или хлорид железа одновременно выполняют функции кислоты Льюиса и окислителя. [9]
Значение коэффициента г для 0 2 н растворов некоторых солей. [10] |
Отметим, что аналогичное явление наблюдается в отношении некоторых газов или веществ, переходящих в газообразное состояние. Например, пары пентахло-рида фосфора PCls, йода и некоторых других веществ при нагревании в закрытом сосуде обнаруживают более высокое давление, чем следует по уравнению Клапейрона-Менделеева. [11]
Азот и висмут пентагалогенидов не образуют. Известны пентафториды фосфора, мышьяка и сурьмы, пентахло-риды фосфора и сурьмы. [12]
Пределы обнаружения при экстракционном концентрировании и ЭСА, % ( масс. [13] |
Концентрирование примесей экстракцией их в органическую фазу может быть выполнено и для их неорганических комплексов. Присутствие пероксида водорода позволяет экстрагировать примеси в высшей степени окисления, а содержание хлорид-ионов в интервале 3 - 5 М дает возможность удержать ниобий в водной фазе. При этом сам пентахло-рид ниобия является высаливателем, увеличивающим коэффициенты распределения элементов-примесей. [14]