Cтраница 2
Пентахлорфенол является промышленным антисептиком и используется главным образом для защиты ( консервирования) древесины от дереворазрушающих грибков и насекомых. [16]
Пентахлорфенол с S03 образует сульфат [200]; в этом случае сульфирование в ядро невозможно. [17]
Пентахлорфенол и его соли являются контактными гербицидами избирательного действия. [18]
Пентахлорфенол ( 20 % - ный масляный раствор) рекомендуется для десикации хлопчатника при нормах расхода препарата 20 - 30 кг на 1 га ( стр. [19]
Пентахлорфенол в виде 20 % - ного масляного раствора применяется для десикации хлопчатника. [20]
Пентахлорфенол, попадая на листья и створки коробочек, вызывает ожоги и прекращает вегетацию растений. Высыхая, коробочки трескаются и раскрываются. Сухие листья частично опадают, а оставшиеся листья при машинной уборке могут засорять хлопок-сырец. [21]
Пентахлорфенол - надежный десикант, белое кристаллическое вещество с температурой плавления 190 - 191, в воде растворяется слабо, хорошо растворяется в нефтепродуктах и в нейтральном каменноугольном масле. [22]
Пентахлорфенол и его производные, особенно натриевая, медная и кальциевая соли, а также его гомологи, например тетра-хлорфенол и трихлорфенол, являются очень токсичными веществами и могут применяться для защиты материалов органического происхождения, в том числе и древесины, от биологического разрушения. [23]
Пентахлорфенол впервые был синтезирован Эрдманом в 1841 г. Действуя хлором на алкогольный раствор хлоризати-на 1, Эрдман [102] получил соединение, которому он придал эмпирическую формулу Ci2ClioH4, не определив, однако, точной структуры и характера полученного продукта. [24]
Пентахлорфенол кристаллизуется из бензола в виде моноклинных призм, возгоняется в виде длинных игл. [25]
Пентахлорфенол очень слабо растворим в воде и разведенных водных растворах аммиака. [26]
Пентахлорфенол является важным консервирующим средством для древесины, а n - хлорфенол используется как сырье для многих важных органических синтезов. [27]
Пентахлорфенол устойчив по отношению к длительному кипячению в воде или в разведенных кислотах. Как фенольному соединению, пентахлорфенолу свойственны реакции, характерные и для других фенолов. Однако реакционная способность его гкдроксильной группы ослаблена из-за наличия в молекуле пяти атомов хлора. Поэтому пентахлорфенол не вступает в обычные для большинства фенолов реакции замещения и присоединений. Являясь слабой кислотой1, он взаимодействует со щелочами, образуя соли. Соли тяжелых металлов, например, феноляты меди, свинца и ртути, нерастворимы в воде и ярко окрашены. Безводные натриевая и калиевая соли пентахлорфенола слаба растворимы в воде. [28]
Пентахлорфенол и пентахлорфенолят натрия токсичны по отношению ко многим сорным растениям, а также растениям-паразитам, например повилике, будучи в то же время безвредны для культурных растений. Поэтому они довольно широко применяются в качестве гербицидов. [29]
Пентахлорфенол очень хорошо растворим во многих органических растворителях, особенно в ароматических, а также в спиртах, гликолях, эфирах и кетонах, достаточно растворим во многих жидких и плавких продуктах нефтяного или каменноугольного происхождения и в растительных маслах. Однако в условиях производства не все эти вещества могут быть использованы для приготовления пропиточных растворов, так как, помимо достаточной растворяющей способности, растворители пента-хлорфенола должны обладать целым рядом других свойств, а именно: а) легко проникать в древесину; б) не снижать в недопустимой степени токсичность антисептика; в) образовывать стойкие на холоде или при повышенной температуре и во времени растворы; г) обладать заданной летучестью1; д) не корродировать пропиточное оборудование и металлические элементы крепления деревянных деталей; е) не менять заметно цвет древесины и не снижать ее способность к окрашиванию и склеиванию. [30]