Cтраница 1
Пентахлорфенолят ( пентахлорфенол) применяется v качестве антисептика для неметаллических материалов, а также как гербицид и десикант. [1]
Пентахлорфенолят [7] ртути ( CeCl5O) 2Hg 2Н2О теряет воду при110 С, превращаясь в ( CeCl5O) 2Hg; это соединение образуется в виде аморфного нерастворимого в обычных растворителях желтого порошка при действии строго нейтрального раствора пентахлорфенолята натрия или калия на водный раствор соли ртути при нагревании. [2]
Пентахлорфенолят ртути легко разлагается даже слабыми кислотами. [3]
Пентахлорфенол и пентахлорфенолят действуют на слизистую оболочку, вызывают кашель и чихание. При систематическом попадании на кожу их растворы вызывают раздражение ее, сопровождающееся покраснением и сильным зудом, а в некоторых случаях и появлением язв. При попадании в организм больших количеств этих антисептиков они могут оказать и некоторое отравляющее действие. [4]
Технологическая схема получения лактоцида. [5] |
Три - и пентахлорфенолят придают токсичность барде. Формалин может быть использован в концентрации до 0 025 %, более высокие его концентрации инактивируют ферменты осахаривающих материалов и дрожжей. Кремнефтористоводородная кислота ( отход производства суперфосфата) сильно корродирует сталь. [6]
Тетраэтилсвинец реагирует с пентахлорфенолятом [118] ртути ( в шаровой мельнице, в присутствии инертного носителя - талька и спирта, многочасовое перемешивание) с образованием соответствующей соли этилртути. [7]
Фенолы-фенол ( карболовая к-та); пентахлорфенолят Ыа; разл. Эти ср-ва употребляют в виде 0 3 - 10 % - ных р-ров или эмульсий для обработки предметов домашнего и больничного обихода, медицинских инструментов, белья, выделений, стен, туалетов, содержимого выгребных ям, мусорных ящиков, дворовых санитарных установок, в ветеринарной дезинфекции. [8]
Указана концентрация соды в пропиточных растворах пентахлорфенолята. [9]
Принципиальная схема производства пентахлорфенола. [10] |
Пентахлорфенол получают также обработкой водно-щелочного раствора пентахлорфенолята минеральной кислотой при рН 2ч - 4, в присутствии бензола или его гомологов. [11]
Элюат нейтрализуют и антибиотик осаждают в виде пентахлорфенолята, который пре-нраишот в сульфат [ действием ( Et3N) 2 H2SO4 ] и далее в р - ( р - окси-фенилазо) - бензолсульфонат. Последний очищают перекристаллизацией из водного МеОН и вновь переводят в сульфат. Гомогенность соединения доказана с помощью хроматографии на бумаге и электрофореза. [12]
К хлорорганическим ядохимикатам также относятся: гексахлор-бензол-протравитель семян; получаемый из него пентахлорфенолят натрия-дефолиант и гербицид, применяемый также в качестве антисептика для пропитки древесины ( шпалы, деревянные части сооружений); трихлорфенолят меди-протравитель семян хлопчатника. [13]
Применявшиеся ранее в растениеводстве СаО и СаСМ2, а также пентахлорфенол и пентахлорфеноляты N3 и Си ( практич. [14]
При довсходовом внесении: ДНОК в дозах 3 - 4 кг / га; пентахлорфенолят натрия-6 - 8 кг / га; в фазу гороха 4 - 5 листьев: ДНОК - 2 - 3 кг / га; пентахлорфенолят натрия - 4 - 5 кг / га. [15]