Пентаэритрит

Cтраница 1

Пентаэритрит этерифицируется быстрее также вследствие разветвленной структуры. [1]

Схема спектромет.| Некоторые кристаллы, используемые в спектрометрах с волно. [2]

Пентаэритрит является органическим кристаллом. [3]

Пентаэритрит имеет четыре первичные гидроксильные группы. [4]

Пентаэритрит - кристаллическое вещество с температурой плавления 253 С. Легко растворяется в воде и спирте, не растворяется в эфире, имеет сладковатый вкус. [5]

Пентаэритрит, содержащий в молекуле равноценные первичные спиртовые группы, реагирует с двухосновными кислотами более энергично, чем глицерин, поэтому гелеобразование в этом случае наступает на более ранней стадии протекания реакции. Для предотвращения гелеобразования полипентаэритритфталаты модифицируют. Более высокая функциональность пентаэритрита по сравнению с глицерином позволяет применять для модификации алкидных полимеров масла в значительно больших количествах, заменять высыхающие масла ( подсолнечное, соевое) полувысыхающими и даже невысыхающими, что придает покрытиям на основе таких полимеров значительно большую эластичность. Скорость высыхания модифицированных алкидных полимеров является функцией содержания в них ненасыщенной кислоты. Для ускорения высыхания к ним прибавляют сиккативы. [6]

Пентаэритрит - кристаллическое вещество с температурой плавления 253 С. Легко растворяется в воде и спирте, не растворяется в эфире, имеет сладковатый вкус. [7]

Пентаэритрит, 2 2-ди - ( оксиметил) - 1 3-пропандиол, тетраоксиметилметан ( СН2ОН) 4С, кристаллическое горючее вещество. [8]

Пентаэритрит обладает по сравнению с глицерином большей реакционной способностью не только из-за наличия четырех гидр-оксильных групп, но еще и потому, что все они являются первичными. Поэтому желатинизация пентафталевых смол происходит при еще меньшей степени этерификации, чем у глифта-левых. [9]

Пентаэритрит обладает по сравнению с глицерином большей реакционной способностью не только из-за наличия четырех гидр-оксильных групп, но еще и потому, что все они являются первичными. Поэтому желатинизация пентафталевых смол происходит при еш е меньшей степени этерификации, чем у глифта-левых. [10]

Пентаэритрит применяется для производства лаков и красок, взрывчатых веществ, смазочных масел, пластификаторов и других продуктов. [11]

Пентаэритрит образует кристаллы, хорошо растворимые в горячей воде. [12]

Пентаэритрит может циклизоваться с 1 молем карбонильного соединения в присутствии кислоты с образованием полизамещенного диоксана. Так, из пентаэритрита и ацетона получают 2 2-диметил - 5 5-бш ( оксиметил) - 1 3-диок-сан. [13]

Пентаэритрит плавится при 260 5 С; он применяется в производстве взрывчатых веществ, синтетических смол и пластификаторов. [14]

Пентаэритрит - 40 8 г; фталевый ангидрид - 44 4 г. Оборудование. Стакан фарфоровый емкостью 250 мл; асбестовая сетка; стеклянная палочка. [15]

Страницы: 1 2 3 4