Пеп-тизация

Cтраница 3

Объясняется это тем, что при встрече потока жидкости с де-эмульгатором должно произойти адсорбционное вытеснение эмульгатора из поверхностного слоя более поверхностно-активным реагентом - деэмульгатором. Наряду с этим следует указать, что действие деэмульгатора может состоять в некоторой степени и в пеп-тизации адсорбционного геля эмульгатора. [31]

Зависимость [ IMAGE ] Зависимость интегральной теплоты дифференциальной теп-адсорбции от количест - лоты адсорбции от нова адсорбированного личества адсорбирован-вещества кого вещества. [32]

По исследованиям Ф. Д. Овчаренко, кальциевые монтмориллониты прочнее связывают воду, чем натриевые, и обладают большей энергией связи, что подтверждается при определении теплоты смачивания. Однако диффузный слой ионов кальциевых глин меньше, чем; натриевых, поэтому они не обнаруживают пеп-тизацию частиц, что характерно для натриевых глин. [33]

Явление пептизашш, часто наблюдаемое при промывании осадков водой, объясняется понижением концентрации коагулирующих ионов, окружающих частички осадка. Например, пептизация наблюдается при промывании осадков галогенидов серебра, сульфидов никеля и кадмия и др. Для предупреждения пеп-тизации осадки промывают не водой, а растворами соответствующих электролитов. Так, осадок AgCl промывают разбавленной азотной кислотой, осадок NiS-раствором хлорида аммония, осадок РЬСЮ4 - раствором хлорида алюминия. [34]

Не существует стандартной колонки для анализа СНГ. Выбор наполнителя зависит от того, какие углеводороды ( насыщенные или ненасыщенные) присутствуют в пробе и требуется ли их пеп-тизация. [35]

Вытекающая из физической теории устойчивости коллоидов возможность существования при определенных условиях двух минимумов на потенциальной кривой позволяет качественно объяснить наблюдаемую экспериментальную фиксацию достаточно крупных частиц одной и той же коллоидной дисперсии как на относительно далеких расстояниях друг от друга, где они сохраняют взаимную подвижность, так и с образованием непосредственного контакта. Концепция двух минимумов разной глубины позволяет также понять, почему разбавление многих типично гидрофобных золей в ранней стадии коагуляции вызывает их быструю пептизацию, а такое же разбавление на более поздней стадии уже не сопровождается пеп-тизацией. [36]

Роль такого стабилизатора могут выполнять как высокодисперсные фракции коллоидной фазы, так и другие вещества, активные к границе раздела. Поэтому образование таких растворов возможно не только путем конденсации ( растворения выше критической температуры и охлаждения), но и путем пеп-тизации различными поверхностно-активными веществами. Такой процесс растворения идет самопроизвольно. Так как поверхностно-активные вещества значительно понижают критическую температуру растворения, то во многих случаях образованные таким путем растворы можно ошибочно принять за истинные, критическая температура образования которых ниже нормальной ( комнатной) температуры. [37]

Кинетика тиксотропного упрочнения структур в бентонитовых суспензиях разной концентрации. [38]

Возрастание числа контактов с1 возрастом структур обусловливает их упрочнение, особенно в начальные сроки. Процесс этот растянут во времени. Как видно из рис. 45, у суспензий джебелита упрочнение отмечается даже после месячной выдержки, что можно объяснить ростом частичной концентрации в результате продолжающейся пеп-тизации. [39]

Помехи со стороны других анионов ( С0з -, Р0 -) устраняют путем проведения осаждения AgBr в азотнокислом растворе. Коллоидный осадок, выпадающий из холодного раствора, быстро стареет при нагревании и перемешивании взвеси, после чего он хорошо фильтруется через стеклянный фильтр. Из-за возможного восстановления AgBr фильтрование через бумажные фильтры не рекомендуется, хотя и допускается при соблюдении особых дополнительных условий. Чтобы избежать пеп-тизации, осадок на фильтре промывают разбавленной азотной кислотой. Сорбированная HN03 полностью удаляется при высушивании осадка в термостате или при его последовательном промывании спиртом, а затем эфиром. [40]

Пептизация может быть вызвана действием как электролитов, так и неэлектролитов, растворенных в жидкости. Растворенное вещество вызывает пептизацию в том случае, если его молекулы или ионы адсорбируются на поверхности данных частиц, образуя вокруг них довольно прочную адсорбционно-соловатную пленку или двойной электрический слой. Например, осадок Fe ( OH) 3 пептизируется солями трехвалентного железа ( в частности, FeCls), при действии которых потенциалобразующий ион Fe3 адсорбируется поверхностью частицы. В некоторых случаях пеп-тизация вызывается заменой ионов диффузного слоя другими ионами с меньшей валентностью. В результате такой замены толщина диффузного слоя увеличивается, - потенциал возрастает, толщина гидратной оболочки вокруг частиц увеличивается, что приводит к разрыву связей между ними. Пептизация такого типа, основанная на ионном обмене, имеет место в почвах. [41]

Раствор фильтруют через рыхлый быстрофильтрующий беззольный фильтр ( белая лента) диаметром 9 - 11 см, стараясь не переносить осадка на фильтр, чтобы не замедлить этим процесса фильтрования. Слив порцию фильтрата на фильтр, чашку с оставшимся раствором, накрыв ее стеклом, сразу же ставят обратно на водяную баню, чтобы раствор не остывал. Высокая температура раствора способствует коагуляции осадка и ускоряет процесс фильтрования. После того, как профильтруется последняя порция фильтрата, приступают к промыванию осадка декантацией горячим 1 % - ным раствором НС1, но ни в коем случае не водой, которая вызовет пеп-тизацию осадка. Первую пробу на железо делают не раньше, чем через 5 - 6 промываний. [42]

Процесс получения дисперсных систем дис-пергационным методом включает помол твердой фазы ( при необходимости), смачивание частиц жидкостью, пептизацию и перемешивание. В качестве пептизаторов используются кальцинированная сода и фосфаты. При этом не обязательно, чтобы вся поверхность частиц была покрыта адсорбированным пептизатором, но от его количества зависит дисперсность частиц. При повышенной температуре и перемешивании скорость пептизации возрастает. Пеп-тизация резко отличается от растворения, т.к. после насыщения системы, содержание растворенного вещества перестает зависеть от количества вещества, взятого для растворения. [43]

В условиях деасфальтизации вследствие повышения температуры происходит непрерывное осаждение асфальтенов и непрерывное выделение смол из раствора в пропане. Образовавшаяся асфальтовая фаза состоит из агрегированных частиц асфальтенов с частично или полностью разрушенной мицелляряой оболочкой и смолистых веществ с равновесным содержанием углеводородных компонентов. Вследствие совместного высаживания асфальтено-вые частицы пептизируются смолами, что цриводит к образованию новой коллоидной системы; в результате золи переходят в гели. При этом из асфальтеновой фазы благодаря синерезису выделяется некоторая часть дисперсионной среды в виде раствора высокомолекулярных углеводородов и части смол в пропане. Пеп-тизацией асфальтенов и выделением жидкой фазы можно объяснить образование сухого асфальта с содержанием пропана всего 15 - 20 % ( масс.), в то время как смолы, не содержащие асфальтенов, при тех же температурных условиях способны растворять до 35 - 40 % ( масс.) пропана. [44]

В условиях деасфальтизации вследствие повышения температуры происходит непрерывное осаждение асфальтенов и непрерывное выделение смол из раствора в пропане. Образовавшаяся асфальтовая фаза состоит из агрегированных частиц асфальтенов с частично или полностью разрушенной мицеллярной оболочкой и смолистых веществ с равновесным содержалием углеводородных компонентов. Вследствие совместного высаживания асфальтено-вые частицы пептизируются смолами, что приводит к образованию новой коллоидной системы; в результате золи переходят в гели. При этом из асфальтеновой фазы благодаря синерезису выделяется некоторая часть дисперсионной среды в виде раствора высокомолекулярных углеводородов и части смол в пропане. Пеп-тизацией асфальтенов и выделением жидкой фазы можно объяснить образование сухого асфальта с содержанием пропана всего 15 - 20 % ( масс.), в то время как смолы, не содержащие асфальтенов, при тех же температурных условиях способны растворять до 35 - 40 % ( масс.) иропана. [45]

Страницы: 1 2 3 4