Пер-рен

Cтраница 1

Пер-рен; он работал с эмульсиями гуммигута и мастики в воде. Путем фракционированного центрифугирования был получен ряд эмульсий, в которых шарообразные частицы, видимые под микроскопом, имели приблизительно одинаковые размеры. [1]

Пер-реном на ост вании опытов Боте и Клармана путем рассмотрения энергетического баланса, относящегося к группе протонов. [2]

Седиментационное равновесие впервые было изучено Пер-реном. [3]

Результаты расчета среднего времени релаксации по уравнению Пер-рена приведены в табл. 26 вместе с соответствующими характеристическими вязкостями фракций. [4]

Гольдзаль занимался физикой высоких энергий в НЦНИ, Пер-рен приютил его с группой в Сакле. [5]

Изготовив зерна эмульсии, на которых были заметны пятнышки, Пер-рен сумел провести ряд наблюдений и над вращательным движением броуновских частиц, теория которого также была дана Эйнштейном. Эти наблюдения, более трудные и, конечно, менее точные, также показали в пределах погрешности хорошее соответствие теории с опытом. [6]

Теория этих явлений была дана сначала Гельмгольцем, а за - JeM-развита рядом других исследователей: Смолуховским J, Пер-реном 2 и в последнее время Дебаем и Гкжкеле. Эти отрицательные заряды расположены в жидкости и возникают таким же путем, как и при трении. [7]

Опытное определение постоянной Авогадро. Пер-рен ( 1870 - 1942) экспериментально определил постоянную Авогадро. Исследуя под микроскопом броуновское движение, он убедился, что броуновские частицы распределяются по высоте подобно молекулам газа в поле тяготения. [8]

Особой простотой и наглядностью отличаются опыты Перрена, описанные в последних двух параграфах. Как отмечал сам Пер-рен, в результате его опытов стало уже невозможным отрицать объективную реальность молекул. [9]

В Париже в день отъезда я был у Перрена, где познакомился с рядом молодых французских физиков. Сам Перрен ( Жан Пер-рен) - розовенький старичок с белоснежными кудряшками, излучающий добродушие на всех окружающих. Атмосфера в его лаборатории совсем семейная. Приняли меня там очень хорошо. [11]

На рубеже XIX и XX столетий в области учения о строении вещества был сделан ряд открытий, имевших большое принципиальное значение и приведших к признанию сложности атома. К ним относятся: открытие электрона ( Пер-рен, 1895 г. и Томсон, 1897 г.), обнаружившее атомистическую природу электричества; разработка Максвеллом электромагнитной теории света, показавшей единство природы видимого света, ультрафиолетовых и инфракрасных лучей и других электромагнитных колебаний; открытие давления света Н. П. Лебедевым ( 1910 г.); открытие Планком ( 1900 г.) квантовой природы света. [12]

Первые предположения об образовании двойного электрического слоя были сделаны Квинке. Строение двойного электрического слоя впервые было представлено Гельмгольцем и Пер-реном по аналогии со строением плоского конденсатора. Согласно их представлениям, на границе соприкасающихся фаз заряды располагаются в виде двух рядов разноименных ионов: ряд потенциалопределяющих ионов на - расстоянии, равном их радиусу в несольватированном состоянии, и прилегающий к нему ряд противоионов. Толщина электрического слоя близка к молекулярным размерам или размерам сольватированныч ионов. Потенциал слоя снижается в пределах его толщины линейно до нуля. [13]

Суммарная энергия испускаемого света и начальная интенсивность излучения после вспышки должны изменяться в том же отношении, что и длительность свечения. Впервые уравнение, устанавливающее эти соотношения, было предложено Пер-реном. Он исходил из экспоненциального закона затухания, поскольку для экспоненциальной функции FFoe, величина F для данного момента времени и ее интеграл, взятый между двумя данными моментами времени, обратно пропорциональны константе затухания а. Перрен обнаружил, что из различных растворов солей уранила наиболее сильным и длительным послесвечением обладает уранилсульфат, растворенный в концентрированной серной кислоте. Хотя вязкость серной кислоты только в 20 раз превышает вязкость воды и таким образом гораздо меньше, чем у жестких растворителей, время жизни флуоресценции в этом растворителе составляет 5 - 10 - 4 сек, или одну четверть времени жизни флуоресценции твердого уранил-сульфата. [14]

Схема для объяснения фосфоресценции ( по Яблонскому. [15]

Страницы: 1 2