Пербензойная

Cтраница 1

Пербензойная к-та ( надбензойная; гидроперекись бензонла) С6Н5СОООН; М 138 13; лист, нз бзл. [1]

Пербензойная и л-хлор-пероксибензойная кислоты также применяются для этой цели, особенно для окисления стероидных аминов. [2]

НАДБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА ( пероксибензойная к-та, пербензойная к-та) С0Н5С ( О) О-ОН, мол. [3]

В качестве эпоксидирующих агеитов используются перкислоты: пербензойная, м-хлорпербензойная, мононадфталевая, перуксусная, пертрифторуксусная и пермуравьнная. Перкислоты ароматического ряда применяют в виде индивидуальных реагентов, тогда как перкислоты алифатического ряда - СНзСОзН, СРзСОзН и НСОзН - не выделяют индивидуально и используют сразу после их образования при взаимодействии 30 - или 90 % - й перекиси водорода и соответствующей карбоновой кислоты. [4]

Пертрифторуксусная кислота - наиболее реакционноспособная из всех перкислот, но перуксусная и пербензойная кислоты также применяются с хорошим результатом. Родственным превращением является окисление по Дакину о - и и-оксибензальдегидов и фенилкетонов при действии щелочной перекиси водорода. Сложные эфиры в условиях этой реакции гидролизуются. [5]

Последняя реакция происходит быстро и ускоряется бензойной кислотой, так что в обычных условиях расходуется вся образующаяся пербензойная кислота. [6]

Оптимальные условия хлорирования 2 - ( трихлорометил пиридина и его хлорозамещенных производных в положение 6. [7]

Проведено селективное хлорирование в боковую цепь хлорозамещенных 2 - ( дихлорометил) пиридинов, содержащих в ядре пиридина от одного до четырех атомов хлора, а также хлорозамещенных 2 - ( трихлорометил) пиридинов. Рекомендовано проведение реакции в жидкой фазе в присутствии пероксидных катализаторов, таких как пероксид бензоила, пербензойная и перуксусная кислоты. [8]

Окисление вторичных аминов является, по-видимому, наиболее важным методом получения нитроксилов. Препаративное значение в этом процессе приобрели такие окислители, как пер-оксид водорода в водной среде или перкислоты ( jwema - хлорпер-бензойная и пербензойная) в апротонной среде. В предыдущем разделе уже было отмечено, что нитроксилы обладают высокой стабильностью в том случае, когда с азотом связаны две трет-алкильные группы. [9]

Реакции не мешают алкильные, арильные, гидроксильные, сложноэфирные и другие группы, но субстрат не должен содержать аминогрупп, так как с ними взаимодействует реагент. Электронодонорные заместители повышают скорость реакции, особенно быстро реакция протекает с тетраалкилолефинами. Процесс проводят в мягких условиях с высокими выходами. Используются и другие перкислоты, в частности перуксусная и пербензойная. [10]

Страницы: 1