Пергидрол
Cтраница 2
В коническую колбу емкостью 200 мл переносят взвешенные 10 - 12 г пергидрола, добавляют 1 - 2 крупинки двуокиси марганца МпСЬ как катализатора для реакции разложения. [16]
По растворении основной массы губки приливают 10 - 15 капель HNOs или пергидрола для полного растворения губки. Раствор упаривают до небольшого объема, приливают НС1 в таком количестве, чтобы концентрация ее в растворе составляла 5 % ( по объему), прибавляют 0 5 г гидразина и кипятят 15 - 20 мин. [17]
Тиапирон не изменяется после 10 мин кипячения со смесью ледяной уксусной кислоты и пергидрола в описанных выше условиях. [18]
Какое осмотическое давление будет показывать раствор, содержащий v 2 л 100 г пергидрола. [19]
Приливают к 1 мл раствора сульфоксилатсальварсана 2 мл серной кислоты, 10 капель пергидрола и нагревают до обильного выделения газа; при дальнейшем нагревании и добавлении в случае надобности еще нескольких капель пергидрола смесь постепенно обесцвечивается. Одна капля соляной кислоты, прибавленная к 2 мл раствора сульфоксилатсальварсана, выделяет желтый осадок арсеиофенилдиметиламинопиразолонсульфоксиловой кислоты, который при дальнейшем прибавлении 1 мл соляной кислоты снова растворяется. Часть охлажденного раствора постепенно окрашивается при добавлении фуксиносернистой кислоты в красно-фиолетовый цвет ( формальдегид), другая, после прибавления нескольких капель раствора нитрита натрия, окрашивается при избытке едкого натра в темнокрасный цвет. [20]
Тиапирон не изменяется после 10 мин кипячения со смесью ледяной уксусной кислоты и пергидрола в описанных выше условиях. [21]
К остатку в дестилляционной колбе было прибавлено 50 см3 6 % - ного раствора пергидрола для тропиков, и перегонка была возобновлена. [22]
После этого в пробирку с раствором и промывными водами прибавляют 2 - 3 капли пергидрола и помещают ее на 5 мин в кипящую водя - ную баню. [23]
После этого в пробирку с раствором и промывными водами прибавляют 2 - 3 капли пергидрола и помещают ее на 5 мин в кипящую водяную баню. [24]
Растворяют 0 5 г 2 6-дифенилтиапирона в 10 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют к раствору пергидрол до первого появления мути. Смесь кипятят 30 мин, после чего отбирают пробу, прибавляют к ней воду и перекристаллизовывают образовавшийся осадок из спирта. В случае выпадения осадка проба показывает, что в реакционной смеси еще содержится не вошедшее в реакцию исходное вещество. К фильтрату прибавляют воду и обнаруживают серную кислоту. [25]
 |
Схема строения молекулы Н2О2. [26] |
Перекись водорода легко разлагается и долгое время более чем 45 % - ный раствор ее ( пергидрол) получить не удавалось. В настоящее время получают 98 % - ную НгО2, добавляя к ней стабилизаторы. [27]
К сухому остатку добавляют 0 5 мл концентрированной серной кислоты, нагревают и по каплям добавляют пергидрол, пока раствор не станет прозрачным. Остаток растворяют в воде. [28]
Растворяют 0 5 г 2 6-дифенилтиапирона в 10 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют к раствору пергидрол до первого появления мути. Смесь кипятят 30 мин, после чего отбирают пробу, прибавляют к ней воду и перекристаллизовывают образовавшийся осадок из спирта. В случае выпадения осадка проба показывает, что в реакционной смеси еще содержится не вошедшее в реакцию исходное вещество. К фильтрату прибавляют воду и обнаруживают серную кислоту. [29]
Для получения тиапиранонсульфона растворяют 5 г тиапиранонай 20 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл пергидрола и кипятят несколько минут для уменьшения объема. Осадок кипятят с водой в течение 3 ч и выпаривают раствор в вакууме досуха. [30]
Страницы: 1 2 3