Cтраница 1
Пергидрофлуорены представлены шестью геометрическими изомерами. [1]
В общем, углеводороды ряда пергидрофлуорена являются термодинамически малоустойчивыми, сильно напряженными сие стемами. [2]
Из многокольчатых конденсированных нафтенов изучено поведение пергидрофлуорена и пергидроаценафтена. Уже в процессе получения пергидрофлуорена при 230 С над никелевым катализатором наблюдается частичное его разложение. [3]
Смеси изомеров пергидрофеналена были получены жидко-фазной изомеризацией пергидрофлуорена ( трицикло [7.3.1.05 13] триде-кана) в присутствии хлорида алюминия. Различные соотношения изомеров пергидрофеналена достигались варьированием количества катализатора и температуры реакции. Процесс протекает быстро ( от 20 мин до 1 часа при температуре 373 - 443 К) и сопровождается образованием побочных продуктов, среди которых были идентифицированы углеводороды ряда адамантана. [4]
Таким образом, были получены из флуорена декагидро - и пергидрофлуорены, а из аценафтен а декагидроаценафтен. [5]
Реакция снимает напряжение, вызванное сильным искажением циклопентанового кольца в молекуле пергидрофлуорена. [6]
ЙГОТН, какие имеют гидриндановые перегруппировки метилбицикло ( 4 3 0) нонанов и пергидрофлуорена. В то же время некоторые перегруппировки цикланов, например превращение углеводородов ряда адамантана, протекают весьма медленно. [7]
Изомеризация пергидроаценафтена в 1 3-диметиладамантан протекает через стадию образования 1-этиладамантана, в то время как пергидрофлуорен вначале изомеризуется в 1-этил - 3-метяшадамантан и затем в 1, 3, 5-триметиладамантан. [8]
Изомеризация пергидроаценафтена в 1 3-диметиладамантан протекает через стадию образования 1-этиладамантана, в то время как пергидрофлуорен вначале изомеризуется в 1-этил - 3-метиладамантан и затем в 1, 3, 5-триметиладамантан. [9]
Из многокольчатых конденсированных нафтенов изучено поведение пергидрофлуорена и пергидроаценафтена. Уже в процессе получения пергидрофлуорена при 230 С над никелевым катализатором наблюдается частичное его разложение. [10]