Переацетализация
Cтраница 1
Переацетализация может проходить также путем нагревания ( 75 С, 65 час. [1]
Своеобразная переацетализация наблюдается при нагревании диметилформаля с 1 3-диоксоланом в присутствии кислот. [2]
Внутримолекулярная переацетализация оксиацеталей является очень удобным методом синтеза 1 4-диоксанов. [3]
Внутримолекулярная переацетализация ацеталей Сахаров проходит при действии метанольного раствора хлористого водорода. [4]
Легко проходит переацетализация при использовании многоатомных спиртов, в том числе Сахаров. [5]
Использование для переацетализации гликолей позволяет получать гетероциклические производные типа диоксоланов и диок-санов. Применяют как незамещенные ацетали, так и ацетали, содержащие разнообразные заместители. [6]
Цикло-карбонат sn - глицерина вводят в реакцию переацетализации с диалкил-ацеталями высших жирных альдегидов. [7]
Причина различия в составе продуктов, образующихся при переацетализации и прямом введении ацетальнои группы, не ясна, однако переацетализация часто проводится при сте-хиометрических количествах ацеталя, тогда как для прямого введения этой защитной группы, по-видимому, необходим огромный избыток карбонильного соединения. Это свидетельствует о том, что переацетализация является кинетически контролируемым процессом, тогда как прямое введение ацетальнои группировки контролируется термодинамическими факторами. [8]
Причина различия в составе продуктов, образующихся при переацетализации и прямом введении ацетальнои группы, не ясна, однако переацетализация часто проводится при сте-хиометрических количествах ацеталя, тогда как для прямого введения этой защитной группы, по-видимому, необходим огромный избыток карбонильного соединения. Это свидетельствует о том, что переацетализация является кинетически контролируемым процессом, тогда как прямое введение ацетальнои группировки контролируется термодинамическими факторами. [9]
Любопытно отметить, что циклический ацеталь-1 3, полученный на основе одного альдегида, попадая в раствор другого альдегида, подвергается переацетализации. Из рис. 75 следует, что реакция переацетилизации является равновесной. [10]
 |
Телоиеризация винилэтилового эфира диэтилацеталем уксусного альдегида. [11] |
Так, при присоединении дибутилацеталя ацетальде-гида к винплэтиловому эфиру был получен не только 1-этокси - 1 3-дибутоксибутан, но и 1 1 3-трибутоксибутан, образование которого следует отнести за счет переацетализации. Интересно, что при взаимодействии диэтилацеталя ацетальдегида с - бромвинилбутиловым эфиром продуктов переацетализации не наблюдается, образуется только 1 3-диэтоксп - 1-бутокси - 2-бромбутан [808], что можно объяснить снижением подвижности алкоксильных групп в а-бромацеталях за счет - / - эффекта брома. [12]
Причина различия в составе продуктов, образующихся при переацетализации и прямом введении ацетальнои группы, не ясна, однако переацетализация часто проводится при сте-хиометрических количествах ацеталя, тогда как для прямого введения этой защитной группы, по-видимому, необходим огромный избыток карбонильного соединения. Это свидетельствует о том, что переацетализация является кинетически контролируемым процессом, тогда как прямое введение ацетальнои группировки контролируется термодинамическими факторами. [13]
Вполне вероятно протекание обменных реакций в процессе жизнедеятельности растительных и животных организмов. Однако, до последнего времени в литературе реакциям переацетализации и обмена практически не уделялось внимания. [14]
Вполне вероятно протекание обменных реакций в процессе жизнедеятельности растительных и животных организмов. Однако, до последнего времени в литературе реакциям, переацетализации и обмена практически не уделялось внимания. [15]
Страницы: 1 2