Cтраница 1
Перевод кислоты в ее соль ( рис. 19), сложный эфир или первичный амид ( рис. 20) дает возможность отнесения к карбоксильной группе нескольких полос. [1]
Перевод кислот фракций СЖК в их сложные ( метиловые, этиловые, бутиловые и др.) эфиры связан с дополнительными затратами времени и реактивов, что в определенной степени затрудняет оперативный контроль на стадии дистилляции СЖК. Кроме того, вфиры низкомолекулярной части кислот за счет повышенной летучести могут быть потеряны еще на стадии подготовки пробы, что приведет к искажению определенного хроматографически фракционного состава кислот. [2]
Отгон после перевода кислот в натриевые соли ( для отделения от других летучих веществ) упаривают досуха. В экстракте путем нейтрализации ( рН 7) кислоты переводят в аммонийные или этиламиновые соли. [3]
Бумажная хроматография, перевод кислоты в метиловый эфир, затем в нелетучие гидро-ксамовые производные. [4]
Метод основан на переводе МХУ кислоты в гид-роксамовую кислоту и образовании окрашенного комплексного соединения с хлорным железом. [5]
Метод основан на переводе хлорпеларгоновой кислоты в метиловый эфир, получении гидроксамовой кислоты при взаимодействии с солянокислым гидроксилами-ном и определении последней по реакции с хлорным железом. [6]
Оксидат обрабатывают щелочью ( содой) для перевода кислот в натриевые соли. Затем смесь нагревают при температуре 300 - 350 С и давлении 15 - 30 кГ / ом2 для отделения неокисленных углеводородов и основной части нейтральных кислородных соединений. Оставшиеся мыла разлагают минеральной кислотой или двуокисью углерода. Выделившиеся сырые алифатические карбоно-вые кислоты разделяют на фракции перегонкой и, если необходимо, ректификацией в вакууме. Эти процессы осуществляют преимущественно непрерывно. [7]
Далее следуют десорбция водой и прямой газохроматографический анализ или перевод кислот в соответствующие производные ( см. гл. [8]
Если аминогруппа в карбоновой кислоте защищена от окисления путем перевода кислоты в N-адетильное производное, то эта кислота вступает в реакцию анодной конденсации. [9]
Ломбар и Фрей2 разработали более эффективный способ очистки, который заключается в переводе кислоты в кристаллический абиетат пиперидина; впрочем, и другие соли абиетиновой кислоты дают аналогичные результаты. [10]
Защита карбоксильной группы в молекуле [ З - циклогексаионпро-пионовон кислоты перед ее восстановлением осуществлялось путем перевода кислоты в ее натриевую соль обработкой 40 % - иым раствором NaOH в эквивалентном соотношении. [11]
Для раздельного определения кислот фракции С1 - С9 используется метод бумажной хроматографии, основанный на переводе кислот в соответствующие гидроксамовые кислоты. Метод довольно длителен и многооперационен, что затрудняет его применение для постоянного контроля воздушной среды на производстве. [12]
Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена ( V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропимом в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной г руйпы на последней стадии синтеза. [13]
Перевод кислот в летучие производные с помощью реакции образования этиловых эфиров кислот под действием диазоэтана. [14]
Экстракция бериллия ( / алюминия ( 2. [15] |