Cтраница 2
Спектральному определению и фракционной дистилляции предшествует перевод металла в двуокись. [16]
В общем случае под электрохимической защитой понимается перевод металла в нереакционноспособное состояние путем электродной поляризации. [17]
На самом деле кислота расходуется не только на перевод металлов в сульфаты. Она испаряется в процессе выпаривания летучей части и обугливания остатка. Кроме того, она реагирует не только с металлами, но и с углеводородной основой: ароматическими, непредельными, разветвленными алканами, кислородсодержащими и др. Следовательно, для озоления высокоароматизиро-ванных высокосмолистых тяжелых продуктов нужно больше кислоты, а для озоления легколетучих н-алканов достаточно нескольких капель. Но здесь ( впрочем, как и везде) крайности опасны. Оптимальное соотношение определяют экспериментально. Большинство авторов к 1 г пробы нефтяного масла добавляют 1 мл кислоты. [18]
В таких случаях для разделения металлов широко применяют перевод металла в комплекс. [19]
На стадии 2 предварительно обработанная пыль обрабатывается серной кислотой для перевода металлов в соответствующие сульфаты и для удаления, по крайней мере частично, фтора. [20]
Атомно-абсорбционный / плазменно-эмиссионный спектрометр.| Метрологические характеристики атомно-абсорбционного определения элементов. [21] |
Спектрометр оснащен также эффективной системой атоми-зации образцов в пламени и гидридным генератором ( перевод металлов в гидриды), что позволяет определять следовые количества таких традиционных токсикантов, как ртуть, мышьяк, селен, теллур, сурьма и олово. Прибор имеет полностью программируемый самплер, высокоинтенсивные лампы с полым катодом ( см. рис. III.8) и программное обеспечение с удобными встроенными электронными таблицами. [22]
При расчете параметров анодной зашиты в пусковом режиме исходят из того, что для перевода металла в пассивное состояние необходимо обеспечить на его поверхности плотность анодного тока не менее / то. В связи с этим при расчете пускового режима в формулы ( 12, 14, 17) вместо; подставляют яр и определяют необходимую для перевода конструкции в пассивное состояние мощность источника тока. [23]
Обычно пассиваторы применяются для защиты от коррозии металлоизделий в нейтральных средах, в которых процесс перевода металла в пассивное состояние протекает легче, чем например, в более агрессивных растворах кислот. [24]
Различные стадии процесса Демет освещены в некоторых патентах [375-383], посвященных реактивации катализатора различными газами с целью перевода металлов в легколетучие или растворимые в воде соединения. [25]
Анодная защита пассивирующими ингибиторами-окислителями основана на том, что в процессе их восстановления возникает ток, достаточный для перевода металла в пассивное состояние. В качестве ингибиторов могут быть использованы соли Fe3, нитраты, бихро-маты и др. Применение ингибиторов позволяет защищать металл в труднодоступных местах - щелях, зазорах. Недостатком этого способа защиты является загрязнение технологической среды. [26]
Анодная защита пассивирующими ингибиторами-окислителями основана на том, что в процессе их восстановления возникает ток, достаточный для перевода металла в пассивное состояние. В качестве ингибиторов могут быть использованы соли Fe3, нитраты, бихро-маты и др. Применение ингибиторов позволяет защищать металл в труднодоступных местах - щелях, зазорах. Недостатком этого способа защиты является загрязнение технологической среды. [27]
Образец масла с присадкой или присадки выпаривают или сжигают до получения углистого остатка, который обрабатывают серной кислотой для перевода металлов, содержащихся в продукте, в сульфаты. Полученный остаток в виде сульфатов металлов прокаливают в муфельной печи и доводят до постоянной массы. [28]
Поляризационные диаграммы электрохимической коррозии с водородной деполяризацией для пассивирующихся металлов. [29] |
В случае органических пассивирующих ингибиторов существенную роль играет их адсорбция, которая, обычно, является одной из первых стадий перевода металла в пассивное состояние. [30]