Cтраница 1
Перегаль ОК - ( б) оксиэтилированный олеиламин, исчерпывающе метилированный диметилсульфатом ( см. стр. [1]
Для получения основания перегаля ОК смешивают 53 части основания перегаля ОК, 43 части пасты медиалан А [ Cl7H33CON ( CH) CH2COONa, содержащий 64 % активного вещества ], 3 части мочевины, 1 - 2 части воды. [2]
Для получения основания перегаля ОК смешивают 53 части основания перегаля ОК, 43 части пасты медиалан А [ Cl7H33CON ( CH) CH2COONa, содержащий 64 % активного вещества ], 3 части мочевины, 1 - 2 части воды. [3]
Как следует из приведенных данных, поведение этих моющих средств разное, моющее действие перегаля О усиливается с повышением температуры. [4]
Постепенно на рынке начали появляться оксиэтилированные продукты, производившиеся BASF-перегаль, эмульфор, соро-мин и др. В 1933 г. в продаже имелся эмульфор А и EL, соромин AF и SG, перегаль О, диазопон А и палатинехтзальц О. [5]
Является очень активным выравнивателем. Выравнивает краситель индантреновый голубой ВС лучше, чем перегаль О. [6]
Распределение окси-этиленовых групп в полиоксиэтили-рованном нонилфеноле со средним числом оксиэтиленовых групп 6. [7] |
Неионогенные моющие вещества имеют сравнительно высокую поверхностную активность, в особенности при низких концентрациях. На рис. VII.31 приведены кривые поверхностного натяжения растворов товарных образцов полиоксиэтилированных алкилфенола и жирного спирта ( иге-паль и перегаль) и образца полимерного синтетического поверхностно-активного вещества типа плюроник. [8]
Выход основания перегаля ОК равен 2300 кг. [9]
Препарат ОС-20 упаковывают в стальные или деревянные наливные бочки; при хранении препарат устойчив. Препарат ОС-20 применяют как эмульгатор жиров и восков, он является хорошим антистатиком и может применяться для удаления электростатических зарядов на синтетических шубах во время их чистки. Кроме того, препарат ОС-20 применяют для выравнивания окраски, особенно при крашении кубовыми и сернистыми красителями. Препарат ОС-20 заменяет импортные препараты Эмульфор О, Перегаль и другие. [10]
Число этиленовых эфирных групп, необходимое для достижения полной растворимости вещества в воде, зависит прежде всего от молекулярного веса и строения гидрофобной части молекулы. Если, например, ROH в вышеприведенном уравнении представляет собой гексилфенол, то для этого потребуется меньшее количество молекул окиси этилена, чем в случае октадецилового спирта, и наоборот, при данном исходном соединении ROH растворимость получающегося продукта будет изменяться в зависимости от числа присоединенных молекул окиси этилена. Очевидно, что в каждой такой серии соединений имеется возможность получить множество различных по свойствам веществ. Эти полиоксиэтиленовые эфиры высших жирных спиртов и алкилфенолов получили большое распространение в Германии под названием шепалей, перегалей, леонилей и эмульфоров. [11]