Cтраница 1
Зависимость задержки дисперсной фазы от нагрузки по раствору при разной интенсивности пульсации. [1] |
Перегиб кривой происходит при значении Q 20 - 50 % в зависимости от характеристик системы и насадки, поэтому достигнуть теоретической предельной нагрузки, близкой к W3, невозможно. [2]
Перегиб кривых argR const является как бы границей по h, после которой фаза начинает изменяться более плавно. [3]
Влияние массового отношения растворителя к сырью.| Влияние температуры низа колонны Температура на II ступени 70 С, на III ступени 82 С, массовое отношение растворителя к сырью 2 5. 1 0. [4] |
Перегибы кривых при температуре низа колонны 65 С связаны с нарушением температурного градиента экстракции, что приводит к заметному перераспределению потоков внутри экстракционной колонны. [5]
Зависимость энергии [ IMAGE ] 1 - 8. Зависимость минимального инициирования взрывного рас - начального давления распространения. [6] |
Перегиб кривой 2 объясняется тем, что на начальном участке разбавляющее действие имеющегося в воздухе азота превалирует над действием кислорода, облегчающего воспламенение. Для смеси ацетилена с кислородом ( кривая 5) энергия поджигающей искры меньше, чем для чистого ацетилена, и при увеличении содержания кислорода эта энергия уменьшается. [7]
Перегиб кривых для твердого поливинилхлорида при повышенных температурах выражен недостаточно четко в отличие, например, от полиэтилена, для которого характерен ярко выраженный перегиб кривой. [8]
Перегиб кривой в кислых растворах связан с началом выделения газообразного водорода; в этой области, по мере уменьшения рН, скорость коррозии возрастает. [9]
Влияние массового отношения растворителя к сырью.| Влияние температуры низа колонны. [10] |
Перегибы кривых при температуре низа колонны 65 С связаны с нарушением температурного градиента экстракции, что приводит к заметному перераспределению потоков внутри экстракционной колонны. [11]
Перегибы кривой соответствуют температурам стеклования Гс и текучести 7V Температура стеклования полимера не зависит от его молекулярного веса ( для сравнительно высокомолекулярных продуктов), IB то время как температура текучести возрастает по мере увеличения степени полимеризации. [13]
Перегиб кривой для углеродистой стали в области Г 800 - 850 объясняется критическ. [14]
Перегибы кривой F ( ц) мало отличаются от ее перегибов в случае непроницаемой поверхности. [15]