Первый перегиб
Cтраница 2
В отличие от гибкоцепного полимера, для которого первый перегиб на ТМК связан с переходом из стеклообразного состояния в высокоэластическое, состояние размягчения пленок МЦ, соответствующее первому перегибу на ТМК, не идентично высокоэластическому. [17]
 |
Результаты определения гидроксилсодержащих соединений и аминов по реакции с динитробензоилхлоридом с последующим визуальным. [18] |
Если результат холостого опыта известен, титруют только до появления первого перегиба на потенциометрической кривой. Если холостой опыт еще не пггтеден, титруют, отмечая оба перегиба на кривой и для расчета содержания гидроксильных групп берут разность между объемами титранта, соответствующими первой и второй точкам перегиба. Чтобы избежать появления ложного перегиба на потенциометрической кривой, титрование между первой л второй точками проводят медленно. [19]
На кривых охлаждения сплазов из жидкого состояния были обнаружены два перегиба: первый перегиб отвечал началу кристаллизации золота, а второй - кристаллизации остального расплава при кипении избыточной серы. [20]
Таким образом, смещение катодных потенциалов в сторону электроотрицательных значений в области первого перегиба кривых ( площадка), по данным авторов, объясняется, с одной стороны, резким падением концентрации разряжающихся комплексов [ Cu ( CN) 2 ] - у поверхности катода ( вследствие смещения равновесия в сторону комплексов с большим числом лигандов), а с Другой стороны, невысоким коэффициентом перехода р в области потенциалов положительнее - 1 0 В. [21]
 |
Ступенчатая гребенка. [22] |
Переплетение ведут от середины полустержня, причем сначала все проводники переплетают в местах первого перегиба так, чтобы второй проводник менялся местами с первым, третий - со вторым и последний - с предпоследним; после этого плетения верхний и нижний проводники меняются местами. Второе плетение полустержня производят в местах второго перегиба. Теперь все проводники занимают на обоих концах одинаковые места по высоте стержня. [23]
 |
L Кривая потенцйометри-ческого титрования смеси йодисто-водородной кислоты и бутилио.| Прибор для определения алкоксильных групп. [24] |
Типичная кривая потенциометрического титрования, получаемая при титровании смеси иодистоводородной кислоты и бутилиодида, приведена на рис. 4.1. Первый перегиб кривой соответствует нейтрализации иодистоводородной кислоты, второй перегиб отвечает нейтрализации иодида. Разность объемов титранта между первой и второй конечными точками титрования является мерой содержания алкоксильной группы. В нейтральных растворителях, как ацетон, метилизобутилкетон или ацетонитрил, алкилиодиды не ведут себя как кислоты. [25]
 |
L Кривая потенцйометри-ческого титрования смеси йодисто-водородной кислоты и бутилио. [26] |
Типичная кривая потенциометрического титрования, получаемая при титровании смеси иодистоводородной кислоты и бутилиодида, приведена на рис. 4.1. Первый перегиб кривой соответствует нейтрализации иодистоводородной кислоты, второй перегиб отвечает нейтрализации иодида. Разность объемов титранта между первой и второй конечными точками титрования является мерой содержания алкоксильной группы. [27]
В случае соединений, содержащих две фенольные группы ( например, катехин) даже в ДМФ можно наблюдать два перегиба на кривой, хотя первый перегиб едва заметен. [28]
Добиас допускает, что при таких низких заполнениях адсорбционного слоя гемимицеллы образуются лишь в отдельных, энергетически наиболее выгодных местах кристаллической решетки, и потому считает толкование первого перегиба изотермы адсорбции анионных ПАВ как признака проявления гемимицеллизации неправильным. [29]
В отличие от гибкоцепного полимера, для которого первый перегиб на ТМК связан с переходом из стеклообразного состояния в высокоэластическое, состояние размягчения пленок МЦ, соответствующее первому перегибу на ТМК, не идентично высокоэластическому. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5