Отчетливый перегиб

Cтраница 1

Кривые титрования комплексона и его смеси. [1]

Отчетливый перегиб наблюдается при 1 г-экв щелочи, менее резкий - при 2 г-экв щелочи. [2]

В этом случае на кривой титрования вновь будут наблюдаться отчетливые перегибы, поскольку разность потенциалов между соответствующими полуреакциями составляет около 0 4 В. [3]

Во всех случаях на кривых зависимости величины индикаторного тока от количества добавленного электрогенерированного титранта виден отчетливый перегиб. Практически при титровании в области, непосредственно близкой к эквивалентной точке, наблюдается плавный переход. Однако экстраполяцией прямолинейных участков получаемых кривых до их пересечения можно найти конечную точку точно так же, как в обычном амперометричееком титровании. [4]

Стотт 19 установил по данным светопреломления натриево-силикатных стекол ( измерения Педдла), что удельная рефракция имеет отчетливый перегиб в точке с составом дисиликата. [5]

Анилин в среде этиленгликоля СН2ОН - СН2ОН усиливает свои основные свойства до такой степени, что на кривой потенцио-метрического титрования наблюдается вполне отчетливый перегиб, по которому легко найти точку эквивалентности. Тем не менее этиленгликоль в чистом виде мало удобен из-за большой вязкости: растворы трудно перемешивать и определение замедляется. Для титрования применяют стеклянный электрод, присоединенный к рН - метру с усилительной схемой. [6]

Хотя присутствие карбоксильных и гидроксильных групп в почвенных гумусовых соединениях установлено рядом авторов и подтверждено исследованиями инфракрасных спектров этих соединений, на кривых титрования мы наблюдали только один отчетливый перегиб в области рН 6 0 - 6 5, отвечающий, по всей вероятности, оттитровыванию карбоксильных групп. Это же явление отмечено еще в нескольких работах [50, 32] и связано, по всей вероятности, с изменением реакционной способности гидроксилов в присутствии карбоксильных групп. [7]

При титровании в диоксан-водной среде ( 1: 1) щавелевой, фта-левой, цитроконовой, себациновой, винной, янтарной и других дикарбоновых кислот раствором КОН в изопропаноле первые четыре кислоты титруются как слабые двухосновные с двумя отчетливыми перегибами на кривых ВЧ-титрования. [8]

На рис. 5 показан спектр десорбции водорода в координатах давление - температура. При 220 К заметен отчетливый перегиб, обозначаемый а. Здесь становится нестабильной низкотемпературная форма адсорбции, имеющая заметную долю в общем покрытии поверхности. Форма pi становится нестабильной при 300 К, а р2 - - ПРИ 350 К. Такой небольшой температурный интервал показывает, что различие в энергиях связи с поверхностью здесь не очень велико. [9]

Почему на кривой титрования отсутствуют отчетливые перегибы даже тогда, когда образуются все четыре возможных комплекса. [10]

Если элементарная сера отсутствует, то определение сероводорода проводят одновременно с меркаптанами одним потенциометрическим титрованием. При этом получают кривую с двумя отчетливыми перегибами. [11]

При увеличении содержания олова сплавы затвердевают при все более низкой температуре. Начало затвердевания выражается в более или менее отчетливом перегибе кривой охлаждения. Только при 183 3 С опять наблюдается ( независимо от состава сплава) область постоянной температуры. После этого расплав полностью затвердевает и равномерно охлаждается. [12]

ЭПР, интенсивность которого возрастает при увеличении температуры конденсируемого газа, причем наиболее интенсивный сигнал наблюдался в случае пурпурной серы. В изученных случаях на сторонах синглетнон линии были обнаружены отчетливые перегибы. [13]

По этой причине биамперометрический способ известен также как способ титрования до полной остановки тока, хотя, как видно из сказанного выше, такое титрование можно весги и до внезапного появления тока. Во всех случаях на кривых зависимости величины индикаторного тока от количества добавленного электрогенериро-ванного титранта наблюдается отчетливый перегиб. Практически во всех случаях титрования в области, непосредственно близкой к эквивалентной точке, наблюдается плавный переход. [14]

Минчевский с сотрудниками [28,29] определяли двухвалентную медь после ее экстрагирования раствором 8-оксихинолина в хлороформе. К полученному экстракту прибавляют равный объем метанола, раствор серной кислоты и титруют раствором ацетата двухвалентного хрома в диоксане с платиновым индикаторным электродом. По окончании восстановления меди до одновалентного состояния наблюдается отчетливый перегиб на кривой титрования. [15]

Страницы: 1 2