Cтраница 2
Сущность определения потенциального содержания светлых нефтепродуктов или их компонентов в нефти заключается в следующем: при перегонке нефти отбирают сравнительно широкие фракции, приблизительно подходящие по фракционному составу к заданному продукту ( или его компоненту), и ряд узких, например 3 %: - ных или 5 % - ных, фракций. Затем, определив качества фракций и, если надо, вновь их перегнав, к широкой фракции добавляют последовательно узкие фракции, проверяя каждый раз фракционный состав. Окончательно этот последний проверяют стандартной разгонкой полученных смесей. Для определения содержания керосина и масел разгонку нефти ведут при пониженном давлении. [16]
Метилэтилкетон ( бутанон) бесцветный, свежеперегнанный, точка кипения 74 - 80 С. Бутанон, бывший в употреблении, можно применять вновь, предварительно отделив от щелочи в делительной ворошке, промыв водой, осушив хлоридом кальция, дважды перегнав его. Полученный бутанон не должен давать окраску со щелочью. [17]
Метилэтилкетон CHgCOQHg свежеперегнанный; темп. Метилэтилкетон, бывший в употреблении, можно применять вновь, предварительно отделив его от раствора щелочи в делительной воронке, просушив над хлоридом кальция и дваждф перегнав. Полученный бесцветный Метилэтилкетон не должен давать окраски с раствором щелочи. [18]
Метилэтилкетон CHgCOQHj свежеперегнанный; темп. Метилэтилкетон, бывший в употреблений, можно применять вновь, предварительно отделив его от раствора щелочи в делительной воронке, просушив над хлоридом кальция и дважды перегнав. Полученный бесцветный метилэтилкетон не должен давать окраски с раствором щелочи. [19]
Как только при сохранении одной и той же степени огня капли начинают падать медленнее, перегнанный спирт как наиболее чистый выливается в стеклянный сосуд. Теперь, при усиленном огне, перегоняется более слабый спирт, и за ним на чрезвычайно сильном огне следует почти чистая флегма. Перегнав всю флегму и охладив сосуды, можно эту же операцию повторять сколько угодно раз, тут же пропитывая оставшуюся в реторте соль новым надлежащим количеством спирта, предназначенного для дефлегмации. [20]
Из сказанного выше следует, что: 1) температура кипения Л будет ниже, чем Б, и 2) в парах над смесью А и Б концентрация А будет выше, чем в жидкой фазе. Следовательно, если взять смесь / 1 и Б какого-либо состава, довести до кипения и сконденсировать пар в холодильнике, то полученный таким путем дестиллат будет богаче кизкокипящим веществом А, чем исходная смесь. Снова перегнав полученный таким путем дестиллат, можно собрать новый дестиллат, еще более богатый веществом А. После многих перегонок можно, наконец, выделить погон, содержащий желаемую концентрацию вещества А. [21]
Регенерировать изобутилен из сернокислотного раствора можно различными способами. Один из них состоит в том, что серную кислоту разбавляют водой до такой концентрации, при которой образовавшийся в результате гидролиза ттг / эеттг-бутиловый спирт не может дегидрироваться. Следовательно, перегнав с водяным паром продукты гидролиза, можно получить третп-бутиловый спирт, который затем легко дегидратируется в чистый изобутилеи под действием катализаторов. Этот метод относительно дорог, требует особых материалов для изготовления аппаратуры, устойчивой к корродирующему действию разбавленной серной кислоты, но зато дает возможность получать весьма чистый изобутилен. [22]
Регенерировать изобутилен из сернокислотного раствора можно различными способами. Один из них состоит в том, что серную кислоту разбавляют водой до такой концентрации, при которой образовавшийся в результате гидролиза трет. Следовательно, перегнав с водяным паром продукты гидролиза, можно получить трете-бутиловый спирт, который затем легко дегидратируется в чистый изобутилен под действием катализаторов. Этот метод относительно дорог, требует особых материалов для изготовления аппаратуры, устойчивой к корродирующему действию разбавленной серной кислоты, но зато дает возможность получать весьма чистый изобутилен. [23]
Как установлено на пробах с заведомо известным содержанием ГМК, в большинстве сельскохозяйственных культур удается количественно открыть 5 мг ГМК / кг, исходя из анализируемой пробы в 1 г; в пробах от 10 до 50 г можно количественно определить 1 мг ГМК / кг. Практически во всех сельскохозяйственных культурах при добавлении к ним известного количества ГМК в пределах от 5 до 200 мг / кг открываемое его содержание составляет 80 - 100 % от истинного. Опытный аналитик может выполнить за день 10 анализов, отвесив и прокипятив все пробы, перегнав их одну за другой и, наконец, проведя все измерения поглощения и расчеты. [24]
Скоро у меня появились клиенты в Лондоне, Париже, Женеве, Цюрихе, Монте-Карло, Мадриде, Сиднее, Миннеаполисе и в Палм-Бич. Обладая хорошей идеей прокрутки денег, я мог запустить в дело, скажем, до полумиллиарда долларов, перегнав, например, эти деньги с американского фондового рынка на германский. В конечном итоге рынки подчиняются фундаментальным экономическим законам, и если в США существует устойчивый дефицит внешнеторгового баланса, то доллар когда-нибудь да упадет. Но в краткосрочной перспективе денежные потоки движутся не столь рационально. Ими движет страх и в меньшей степени алчность. [25]
При этом следят по манометру за давлением, которое не должно превышать допустимой величины. Когда давление во всей системе достигнет этой величины, необходимо начать охлаждение бомбы / /, не прекращая нагревания бомбы /, так, чтобы давление во всей системе оставалось постоянным. Если развившееся при этом давление недостаточно велико, то, заморозив капилляр 0 %, снова охлаждают бомбу / / и, перегнав в нее из бомбы / еще некоторое количество жидкости, повторным нагреванием бомбы / / достигают большого давления в реакторе. [26]
Погрешность, вызываемая этой причиной, имеет некоторое значение в тех случаях, когда количество перегоняющейся части мало. В этих случаях необходимо вводить поправку, которая определяется эмпирически полной перегонкой некоторого количества жидкости. Разность веса сухого и смоченного прибора дает величину поправки. Перегнав несколько жидкостей, я нашел, что на смачивание прибора тратится в среднем 0.04 г жидкости. Так как изучавшиеся мною жидкости не обнаруживают больших различий в вязкости, я принимал величину поправки в 0.04 г для всех жидкостей. [27]
Раствор этот вливают в большую вюрцевскую колбу, соединенную с холодильником и приемником. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями: через одно проходит термометр, погруженный в жидкость, через другое - капельная воронка. Жидкость нагревают на масляной бане, стараясь, чтобы термометр, погруженный в жидкость, показывал все время температуру 135 - 145 ( не ниже 135), и прибавляют по каплям приготовленный вышеуказанным образом раствор сернокислого метоксидиазобензола. Образующийся при этом гваякол перегоняется с водяными парами и - собирается в приемнике, отчасти растворяясь в перегнав шейся воде. Полученный дестиллат насыщают поваренной солью, экстрагируют эфиром и высушивают эфирную вытяжку безводной глауберовой солью. [28]