Cтраница 1
Перегонка последнего технически сложна из-за термической нестойкости данного вещества. Брауном [407] установлено, что метиловый эфир, а также ацетильное производное этого соединения термически стабильны. Поэтому очистку 4 4 -диоксидифенилалканов проводят или перегонкой его производных или методом перекристаллизации. [1]
Перегонка последнего при комнатной температуре ( Р 75 мм рт. ст.) приводит к появлению белого осадка с переменным содержанием хлора. Однако при комнатной температуре в закрытом сосуде Германохлороформ сохраняется длительное время без разложения. [2]
Выделение конечного продукта - алкилдихлорарсина - производится перегонкой последнего из реакционной смеси в токе хлористоводородного газа, как это описано в рецептах. [3]
Из а-аминокамфена переведением его в четвертичное основание и перегонкой последнего был получен непредельный углеводород СюНы, с двумя двойными связями - в цикле и семициклической. Этот углеводород, названный С. С. Наметкиным изокамфодиеном, ( 1937) гидратацией был переведен в спирт трицикленол, оказавшийся трицикличе-ским. [4]
Нафтеновые кислоты, содержащиеся в некоторых нефтях, при перегонке последних распределяются по дистиллятам в соответствии с их температурой кипения. Бензиновые фракции практически не содержат нафтеновых кислот, значительно более богаты ими керосиновые фракции, количество их вновь убывает к газойлевым и соляровым ( дизельным) фракциям. [5]
К получению изопропенилметилкетона ведет отщепление молекулы хлористого водорода от 1-хлор - 2-метилбутанона - 3 в процессе перегонки последнего в присутствии ничтожного количества оксипроизводного [1616], из которого галогенозамещенный кетон получают действием безводного хлористого водорода на холоду. [6]
Нагреванием II до 200 с дегидрирующим средством или без него был получен тетрафенилфталевый ангидрид, а перегонкой последнего с натронной известью - / 2 3 4-тетрафенил-бензол. [7]
При перегонке нефти лишь небольшая часть твердых парафиновых углеводородов отгоняется в составе керосиновых и газойлевых фракций, главная же масса их остается в мазуте; при перегонке последнего на масла парафин распределяется по масляным фракциям в соответствии с температурами кипения составляющих их углеводородов. [8]
При перегонке нефти лишь небольшая часть твердых парафиновых углеводородов отгоняется в составе керосиновых и газомлевнх йрак-щ Ш, главная ке масса их остается в мазуте; при перегонке последнего на масла параюпн распределяется, по масляным фракциям в соответствии с температурами кипения составляющих их углеводородов. [9]
Получается: 1) из ацетальдегида; 2) из каменноугольного газа или газа коксовых печей путем предварительной конверсии и дальнейшего восстановления образующейся при этом окиси углерода, при особых условиях: 3) из этилового алкоголя перегонкой последнего при 400 - 500 над различными окислами металлов; 4) путем бутильноацето-нового брожения из кукурузы, ячменя и мелассы или других отбросов крахмально-паточного или сахарного производства: 5) из отходов производства С. К. Этот содержит кротониловый спирт ( до 10 %), а также масляный и кротоновый альдегиды ( 3 - 4 %) и некоторые другие примеси. [10]
Перегонка последнего при комнатной температуре ( Р; 75 мм рт. ст.) приводит к появлению белого осадка с переменным содержанием хлора. В дальнейшем цвет осадка становится красновато-оранжевым, состав его приближается к GeClV4. Однако при комнатной температуре в закрытом сосуде германохлороформ сохраняется длительное время без разложения. [11]
Четвертичное основание, то при перегонке последнего происходит отщепление метилового спирта и получается триметиламин, а наряду с ним и пиперилен - ненасыщенный углеводород, который получается благодаря отщеплению воды из первично обра-ненасыщениого спирта. [12]
Избежать улетучивания селена вместе с трехвалентным мышьяком при перегонке последнего очень трудно, а потому селен, так же как и теллур, лучше предварительно отделять. Это может быть сделано после отгонки германия следующим образом. [13]
Из щелочного раствора моногидроперекись была выделена в свободном виде насыщением раствора двуокисью углерода, отделением образовавшегося масляного слоя и перегонкой последнего в вакууме. [14]
Переходящая в начале перегонки жидкость окрашена в красно-коричневый цвет; она еще содержит в растворе азобензид, который очень легко осадить при помощи какой-нибудь разбавленной водой кислоты. А именно, если обработать жидкость достаточным количеством кипящей разведенной серной кислоты, то все быстро растворяется, а находившийся в растворе азобензид плавится и собирается на дне сосуда. Слитый водный раствор имеет светло-желтый цвет и заполняется при охлаждении белым с серебристым блеском листочками; их можно полностью очистить повторной перекристаллизацией из воды. Щелочи разлагают их, и отделяется жидкое тело; при перегонке последнего с едким кали переходит бесцветное масло, которое обладает всеми свойствами чистого анилина. Анализы сернокислого соединения и маслообразной жидкости показали, что оба тела идентичны. [15]