Cтраница 1
Перегонка углеводорода производится на колонке в 20 - 30 теоретических тарелок. [1]
Присутствие воды облегчает перегонку углеводородов, что используется при смешении углеводородов с водяным паром ( стриппинге), когда пар пропускают через смесь жидких углеводородов для того, чтобы понизить содержание легколетучих компонентов. [2]
Это приходится учитывать при перегонке углеводородов. Углеводородная система, нагретая до температуры несколько меньшей, чем температура tE кипения ее, при попада нии воды может оказаться уже в перегретом состоянии, что вызовет моментальное вскипание, резкое повышение давления в аппарате, переброс продукта и даже разрушение аппарата. [3]
Это приходится учитывать при перегонке углеводородов. Углеводородная система, нагретая до температуры несколько меньшей, чем температура tE кипения ее, при попадании воды может оказаться уже в перегретом состоянии, что вызовет моментальное вскипание, резкое повышение давления в аппарате, переброс продукта и даже разрушение аппарата. [4]
Это приходится учитывать при перегонке углеводородов. Углеводородная система, нагретая до температуры несколько меньшей, чем температура tE кипения ее, при попадании воды может оказаться уже в перегретом состоянии, что вызовет моментальное вскипание, резкое повышение давления в аппарате, переброс продукта и. [5]
Пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, н-цетан и 2 2 4-триметилпентан получены путем перегонки продажных углеводородов. Нормальные парафиновые углеводороды керосиновой фракции выделены мочевинным методом. [6]
Если постоянно кипящая смесь углеводородов содержит компоненты, которые по-разному меняют свою упругость паров при добавлении неуглеводородных соединений, перегонка углеводородов с прибавленным веществом может служить для разделения углеводородных компонентов. [7]
Пентан, н-гексан, н-гептан, н-октан, н-нонан, цетан и 2 2 4-триметилпентан были подготовлены для опытов неоднократной перегонкой продажных углеводородов. Высшие нормальные парафиновые углеводороды были выделены мочевинным методом из керосиновой фракции нефти и очищены перегонкой. Метил-гексан и 2 5-диметилгексан были синтезированы путем действия ацетона соответственно на н-бутилмагний бромид и изоамилмаг-ний бромид. Полученные таким путем алкоголи были дегидратированы иодом при температуре кипения, а затем продукты дегидратирования, алкены, подвергались гидрированию в предельные углеводороды над платиной. [8]
Сущность получения этой гидроперекиси состоит в окислении / - пинана кислородом при температуре 90 - - 110 и в удалении перегонкой неокисленного углеводорода. [9]
Если нераздельно кипящая смесь углеводородов ( азеотроп) содержит компоненты, которые по-разному меняют свое давление паров при добавлении неуглеводородных соединений, то перегонка углеводородов с прибавленным веществом может служить для разделения компонентов углеводородной смеси. [10]
После того как в колбу загружена жидкость, которую собираются подвергнуть перегонке, на шлифе присоединяют колонку; шлиф смазывают смазкой, нерастворимой в перегоняемой жидкости. При перегонке углеводородов и целого ряда органических жидкостей наилучшей смазкой является силиконовая, например смазка ЦИАТИМ-21. При смазывании крана середину его оставляют не смазанной. [11]
При обычных аналитических перегонках смесей, кипящих в широких, пределах ( от 25 до 175 С), температура равновесия жидкость-пар в голове колонны хорошо определяется в пределах 0 01 С. При перегонках углеводородов высокой степени очистки температура равновесия жидкость-пар обычно остается постоянной в пределах - J - 0 01 С в течение нескольких-сотен часов. [12]
Перегонку в вакууме поименяют для разделения высокомолекулярных углеводородов ( керосинов, смазочных масел, твердых парафинов и др.) и для окончательного разделения фракций низкокипящих углеводородов. Применение вакуума для перегонки высокскипящих углеводородов вызвано необходимостью понизить их температуру кипения, чтобы избежать разложения. Вакуум i ри перегонке низкокипящих погонов применяют с целью увеличить относительную летучесть смеси углеводородов. Два углево города, кипящие при атмосферном давлении при одинаковой температуре или в очень близких пределах, могут иметь заметно различные темаературы кипения в вакууме. Влияние уменьшения давления на температуры кипения различных углеводородов неодинаково. Наибольшее понижение температуры кипения наблюдается у ароматических углеводородов, затем у нафтенов; найме. Отсюда следует, что при перегонке в вакууме наилучшего результата можно достичь 1ри разделении углеводородов различных рядов. [13]
Опыт нашей работы показывает, что продолжительное пребывание углеводородов при температуре выше 200 С вызывает значительное разложение их. Для того чтобы избежать разложения, перегонку углеводородов, кипящих при нормальных условиях выше 2СО С, следует вести при давлении ниже 1 атм. Это легко удавалось осуществлять в наших перегонках ( см. главу 3), так как каждая колонна снабжена устройством для поддержания нескольких постоянных давлений в пределах от 760 до 30 мм Hg. При этом последнем давлении углеводородные вещества, кипящие около 300 С при давлении в 1 атм, кипят при температуре ниже 185 С. С повышением молекулярного веса и температур кипения при нормальных условиях, как это наблюдается в высших фракциях нефти ( от газойля до смазочных масел), давление, при котором углеводородная часть должна Кипеть, становится все ниже и ниже. Например, углеводороды с числом углеродных атомов 25 на среднюю молекулу имеют упругость паров порядка 1 мм Hg при 200 С. [14]
В результате получается мощное тепловое поле, происходит выделение углеводородов и образуется высокопроницаемая зона. В верхнюю часть закачивают теплоноситель ( горячую воду, пар и др.), который равномерно распределяется по всей разрыхленной зоне, чем обеспечивается высокоэффективный подземный процесс перегонки углеводородов. Продукция извлекается через вертикальную скважину. [15]