Cтраница 2
Технологическая схема четкой ректификации гептанов.| Технологическая схема четкой ректификации фракции Cs - С.. [16] |
Азеотропная перегонка используется для разделения ароматических углеводородов. Процесс идет в присутствии третьего компонента, образующего азеотропную смесь с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси. Азеотролные смеси могут быть с минимумом или максимумом температуры кипения. [17]
Азеотропная перегонка представляет собой процесс ректификации в присутствии растворителя, который представляет собой наиболее летучий компонент смеси. Растворитель выбирается таким, чтобы увеличить относительную летучесть тех компонентов, которые должны быть удалены. На практике выбор между азеотропной и экстрактивной перегонкой зависит в значительной степени от содержания ароматических углеводородов в сырье; азеотропная перегонка является более экономичным процессом, если сырье содержит более 40 % ароматических углеводородов. Основное различие между этими двумя методами состоит в том, что при азеотропной перегонке основная масса растворителя отгоняется вначале вместе с неароматическими компонентами, а при экстрактивной перегонке основная часть растворителя вместе с ароматическими углеводородами отбирается в виде остаточного продукта. Таким образом, выбор процесса для промышленного осуществления определяется наиболее экономичным тепловым балансом. [18]
Азеотропная перегонка ксилолов не дает удовлетворительных результатов, так как образуются многочисленные промежуточные азеотропные смеси. Хорошие результаты получают при выделении этим методом чистого толуола из бензина, применяя в качестве растворителя метилэтилкетон. [19]
Азеотропная перегонка смеси изопрена с пентенами и пентаном в присутствии некоторых веществ позволяет выделить чистый изопрен. [20]
Азеотропная перегонка смеси вода-пропионовая кислота в присутствии толуола позволяет достигнуть достаточно хорошего обезвоживания пропионовой кислоты. [21]
Азеотропную перегонку удобно применять при периодической работе, когда весь растворитель загружается в куб вместе со смесью. [22]
Технологическая схема процесса очистки толуола экстрактивной перегонкой.| Блок-схема процесса очистки толуола азеотропной перегонкой с. [23] |
Азеотропную перегонку, так же как и экстрактивную, применяют для разделения веществ, имеющих близкие температуры кипения. Для фракционирования или очистки углеводородов посредством азеотропной перегонки в разделяемую смесь вводят растворитель. [24]
Азеотропную перегонку легко можно использовать и при разделениях, осуществляемых периодическим методом. Сырье и уводитель загружают в куб; количество уводителя должно быть достаточным для поддержания заданной концентрации в кубе и колонне на протяжении всего цикла. Этот метод обычно используется в лабораторной практике периодического фракционирования, так как при нем отпадает необходимость точного измерения небольших потоков сырья и уводителя, требуемого при непрерывном фракционировании. [25]
Азеотропную перегонку применяют для разделения смесей близ-кокипящих компонентов, которые в большинстве случаев уже сконцентрированы обычной ректификацией, и для разделения азеотропных смесей, которые близки по составу к азеотропу. [26]
Непосредственно азеотропной перегонке предшествует вторичная перегонка исходного сырья для выделения узкой фракции ( толуол-бензин), выкипающей в пределах от 98 - 101 до 113 - 122, в которой сконцентрирован толуол. [27]
Азеотропной перегонкой можно выделить только один ароматический углеводород; поэтому сырье ( бензин) должно быть предварительно фракционировано так, чтобы оно содержало только бензол или только толуол. [28]
Такая азеотропная перегонка является наиболее быстрым способом высушивания гомофталевой кислоты. Если вещество сушить в сушильном шкафу при 110, то оно окрашивается в темный цвет. Препарат можно также сушить в течение 24 - 36 час. [29]
Описана азеотропная перегонка фракции, содержавшей 40 % толуола, которая была получена при гидроформинге ( см. ниже) из бензина прямой гонки с пределами кипения 90 - 125 С. После добавления к концентрату метилэтилкетона и воды проводили перегонку, в результате которой отгонялась смесь метилэтилкетона, воды, нафтенов и парафиновых углеводородов, а в кубе оставался чистый толуол. Метилэтилкетон отмывали от конденсата водой, концентрировали и возвращали в процесс. Олефины мешают проведению азеотропной перегонки. [30]