Cтраница 1
Последующая перегонка в глубоком вакууме позволила получить в отдельных случаях значительно более высокие значения молекулярного веса, чем при определении осмометрическим и вискози-метрическим способами. [1]
Последующей перегонкой над СаН2 из растворителя удаляют остатки воды. [2]
При последующей перегонке из колбы с небольшим дефлегматором этиловый спирт легко отгоняется от неизмененного сложного эфира. [3]
При последующей перегонке с водяным паром образовавшийся анил раса плялсл на альдегид и анилин. [4]
В процессе последующей перегонки удаляется в первую очередь смесь легкокипящих продуктов: растворитель, вода, нитрил пропионовой кислоты и акрилонитрил. [5]
Из мазута последующей перегонкой под уменьшенным давлением или с водяным паром получают соляровое и смазочные масла, вазелин, парафин. В конце переработки остается гудрон. [6]
Восстановление гидросульфитом и последующая перегонка щелочного раствора с водяным паром не приводят к получению в дистилляте основания; следовательно, в красителе не содержится простейшего ароматического амина бензольного ряда, а только сульфокислоты либо нафтил-амин. [7]
Перегонка с паром и последующая перегонка ( 7 / 5 мм) дают 340 г чистого продукта. [8]
Колбу заранее приспосабливают для последующей перегонки с паром. [9]
Плохо просушенный меркаптан при последующей перегонке может получиться мутным. Появление мути может быть вызвано наличием коллоидальной серы, которую приходится удалять взбалтыванием эфирного раствора с активированным углем. Продукт после этого следует отфильтровать и перегнать. [10]
Получают хлорированием этилена с последующей перегонкой дихлорэтана. [11]
Колбу следует заранее приспособить для последующей перегонки с водяным паром. [12]
Колбу заранее, приспосабливают для последующей перегонки с паром. [13]
Фракции вторая и третья при последующей перегонке перешли при 186 - 187 и 15 мм; последнее вещество и было взято для элементарного анализа. [14]
Замечено, что с каждой последующей перегонкой протекает процесс перехода цис-изомера в теранс-р-хлорвинилфениловый эфир. J-Хлор - и р р-дихлор-винилариловые эфиры представляют значительный интерес с точки зрения сопоставления их реакционной способности с незамещенными виниловыми эфирами ароматического ряда. [15]