Сухая перегонка

Cтраница 2

Сухая перегонка производится на коксохимических и газовых заводах. [16]

Сухая перегонка холестерина и при атмосферном давлении дает не только воду, водород и сложную смесь низкокипящих углеводородов, но также холестенон и ф-холестен. Считают, что холестенон происходит от реакции дегидрогенизации холестерина и что водород, образующийся при этом, переводит холестерилен ( непосредственный продукт дегидратации холестерина) в ф-холе-стен. При перегонке холестерина с активированным древесным углем55 образуется масло, содержащее хризен и гидрохризен. [17]

Сухая перегонка бензоя подробно описана в алхимических сочинениях XVI в. В 1608 г. из него было получено кристаллическое вещество, имеющее кислотный характер, почти нерастворимое в воде, но хорошо растворимое в спирте. [18]

Сухая перегонка смолистой древесины производится до сих пор консервативными методами - в аппаратах с внешним обогревом. [19]

Выход смолы при полукоксовании. [20]

Сухая перегонка ископаемых углей может бмть двух видов: 1) коксование - высокотемпературное ( выше 1000 С) разложение, основная цель - получение металлургического кокса, побочно используют все остальные продукты; 2 полукоксование - низкотемпературное ( ло 550 С) разложение без доступа воздуха, основная цель - получение смолы. [21]

Сухая перегонка твердых веществ производится вообще так, что они вносятся в снаряд, предварительно раскаленный. Затем снаряд закрывают и оставляют идти перегонку до конца. Таким образом, снаряд дойстнуот беспрерывно. [22]

Сухая перегонка муконовой кислоты приводит к совершенно различным результатам. Возможно, что лактон представляет собой первую ступень пиролиза, хотя это не было установлено. Шееле первый отметил сублимат в перегонке муконовой кислоты. Уксусная кислота также была отмечена. [23]

Сухая перегонка туйилксантогенового эфира сопровождается разложением, протекающим по той же самой схеме, как и для рассмотренных нами выше аналогичных соединений ментола и дигидрокарвеола. [24]

Сухая перегонка лигнина дугласовой пихты, полученного при оса-харивании древесины Мадисоновским процессом, проведенная Флетчером и Гаррисом [573] при атмосферном давлении и 375 - 400, дала 55 - 65 % древесного угля, 13 - 21 % водного дистиллята и 5 2 - 8 9 % дегтя, в зави-с [ мости от содержания в лигнине углеводов и серной кислоты. Из водного дистиллята было извлечено 0 3 - 0 5 % метанола, 0 15 - 0 25 % ацетона, 0 14 % муравьиной кислоты и 0 2 - 0 4 % уксусной кислоты. [25]

Сухая перегонка щелочноземельных солей карбоновых кислот долгое время применялась в технике для получения кетонов, и способ этот дает в ряде случаев такие хорошие выходы, что при известных обстоятельствах и в настоящее время может служить в лаборатории для синтеза кетонов. [26]

Сухая перегонка ториевых солей дикарбоновых кислот при пониженном давлении наиболее удобна для синтеза восьми -, девяти - и десятичленных кетонов. [27]

Сухая перегонка кальциевых и бариевых солей жирных кислот ( кроме солей муравьиной кислоты) приводит к образованию кетонов. При этом получаются кетоны с двумя одинаковыми радикалами. [28]

Сухая перегонка кальциевых и бариевых солей карбоновых кислот ( кроме муравьиной кислоты) приводит к образованию кетонов. [30]

Страницы: 1 2 3 4