Cтраница 3
Пиррол содержится в каменноугольном дегте, но особенно много его в костяком масле, получаемом при сухой перегонке костей. [31]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и диме-тилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого при сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение - только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. X) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [32]
Пиридин и его гомологи - метилпиридины ( пиколины) и ди-метилпиридины ( лутидины) - были впервые выделены из масла, получаемого щи сухой перегонке костей. Эмпирическая формула пиридина C5H5N была установлена А. Андерсеном в 1849 г., циклическое строение-только в 1869 г. Пиридин ( см. цветную табл. VIII) - бесцветная жидкость со своеобразным неприятным запахом, хорошо растворяется в воде и в органических растворителях. [33]
Именно с помощью этой реакции в 1834 г. Рунге обнаружил пиррол в каменноугольном дегте, а позже и в масле, получающемся при сухой перегонке костей. Пиррол можно получить синтетически при восстановлении имида янтарной кислоты ( стр. Биохимическое значение пиррола видно из того, что он входит в состав таких важнейших природных соединений, как гемоглобин и хлорофилл. При восстановлении пиррол образует пирролидин, карбоксильное производное которого а-пирролидин-карбоновая кислота, известная под названием пролина, входит в состав ряда важных алкалоидов ( стр. [34]
Из других репеллентов и репеллентных составов для защиты деревьев и кустарников от млекопитающих рекомендуют следующие: 1) S-бензилизотиоурониумхлорид, который добавляют в количестве 4 % к 20 % - ному водному раствору костного клея; 2) костяной деготь ( продукт сухой перегонки костей), содержащий пиридин; 3) 50 % - ный раствор канифоли в этиловом спирте ( канифольный лак); 4) 50 % - ный раствор канифоли в этиловом спирте с добавлением 15 % 25 % - ного порошка гексахлорана, 5 % 50 % - ного порошка ТМТД и красителя ( сурика, охры или др.); 5) смесь, содержащая 7 % дуста гексахлорана, 10 % растительного масла и 3 - 5 % зеленого или хозяйственного мыла; 6) 2 - 4 % - ная водная эмульсия нафталина с добавлением 2 5 - 5 % скипидара, 1 г медного купороса и 35 % зеленого или хозяйственного мыла. [35]
Пиридин и его гомологи находятся в каменноугольном дегте ( 0 2 %), во фракции легкого масла ( до 170), откуда их выделяют серной кислотой. Другой источник-животное масло, получаемое при сухой перегонке необезжиренных костей. [36]
Пиррол был открыт в каменноугольной смоле, в которой он находится в ничтожных количествах. В более значительных количествах он содержится в продуктах сухой перегонки костей, откуда может быть извлечен. [37]
Пиррол C - iHsN - бесцветная жидкость, имеющая температуру кипе-ашя 130 С, - обладает неприятным запахом. Пиррол присутствует в каменноугольной смоле и в маслянистом продукте сухой перегонки костей. [38]
Пиррол - представляет в свежеперегнанном состоянии бесцветное масло с приятным запахом ист. Пиррол был впервые найден в масле, получаемом при сухой перегонке костей. В дальнейшем было установлено, что пиррольные ядра входят в состав красящих веществ крови ( гемоглобин) и зеленых частей растений ( хлорофилл), а также пигментов желчи. [39]
Глицерин довольно часто получают не из чистых жиров, а из жироз, получаемых из различных отбросов, чрезвычайно загрязненных, и потому его приходится очищать. Для этой цели неочищенный глицерин фильтруют через животный уголь, получаемый при сухой перегонке свежих костей. Такой уголь обладает сильной поглощающей способностью. Фильтрат содержит глицерин, свободный от всяких примесей, кроме небольшого количества воды. Выпариванием в вакуум-аппаратах, под уменьшенным давлением, получают почти совсем безводный глицерин. Его охлаждают и прибавляют некоторое количество кристаллов глицерина, после чего вся масса начинает кристаллизоваться. От жидких частей кристаллы отделяют на центрофугах - быстро вращающихся сетчатых барабанах. Под влиянием центробежной силы жидкие части выливаются через отверстия стенок: внутри барабанов остаются лишь кристаллы глицерина. [40]
Железная лазурь была открыта случайно алхимиком Дисбахом в 1704 г. Обрабатывая водную вытяжку кошенили железным купоросом, квасцами и едким кали, он вместо ожидаемого красного красителя получил синий пигмент. Примененное им едкое кали было уже ранее использовано для очистки масла, полученного при сухой перегонке костей, поэтому и в дальнейшем для синтеза синего пигмента Дисбах употреблял только едкое кали, предварительно использованное для очистки такого масла. [41]
Железная лазурь была открыта случайно алхимиком Дисба-хом в 1704 г. Обрабатывая водную вытяжку кошенили железным купоросом, квасцами и едким кали, он вместо ожидаемого красного красителя получил синий пигмент. Применяемое им едкое кали было уже ранее использовано для очистки масла, полученного при сухой перегонке костей, поэтому и в дальнейшем для получения синего пигмента Дисбах употреблял только едкое кали, предварительно использованное для очистки такого масла. [42]
Железная лазурь была открыта случайно алхимиком Дисбахом в 1704 г. Обрабатывая водную вытяжку кошенили железным купоросом, квасцами и едким кали, он вместо ожидаемого красного красителя получил синий пигмент. Примененное им едкое кали было уже ранее использовано для очистки масла, полученного при сухой перегонке костей, поэтому и в дальнейшем для синтеза синего пигмента Дисбах употреблял только едкое кали, предварительно использованное для очистки такого масла. [43]
Именно с помощью этой реакции в 1834 г. Рунге обнаружил пиррол в каменноугольном дегте, а позже и в масле, получающемся при сухой перегонке костей. Пиррол можно получить синтетически при восстановлении имида янтарной кислоты ( стр. Биохимическое значение пиррола видно из того, что он входит в состав таких важнейших природных соединений, как гемоглобин и хлорофилл. При восстановлении пиррол образует пирролидин, карбоксильное производное которого а-пирролидин-карбоновая кислота, известная под названием пролина, входит в состав ряда важных алкалоидов ( стр. [44]
Пиридин и его алкилпро-дукты содержатся в продуктах сухой перегонки каменного угля - в каменноугольной смоле и подсмольных водах, откуда их получают в промышленности. Пиридин содержится также в продуктах сухой перегонки костей. [45]