Cтраница 3
Окислением бензгидрола получается дифенил кетон, так называемый бензофенон С6Н5 - СО - С6Н5 Его проще всего получать реакцией Фриделя - Крафтса из хлористого бензоила и бензола в присутствии хлористого алюминия ( стр, 280) или сухой перегонкой кальциевой соли бензойной кислоты. Обычно он кристаллизуется в ромбических призмах с темп. [31]
Присоединив к пропилену бромистый водород, получают бромистый изопропил, из которого действием цианистого натрия в апротонном растворителе ( см. ответ 96, а) синтезируют сначала нитрил изомасляной кислоты, а затем гидролизом ( см. ответы 94, б, 96, а п б, 102) и самое изомасляную кислоту. Сухой перегонкой кальциевой соли последней получают диизопропилкетон. [32]
Он получается сухой перегонкой кальциевой соли дифеновой кислоты ( стр. [33]
Некоторые из двухосновных кислот имеют важное значение в том отношении, что дают возможность переходить от веществ с открытой цепью углеродных атомов к соединениям циклическим. Так, при сухой перегонке кальциевой соли адипиновой кислоты, содержащей шесть атомов углерода, образуется наряду с СаСО3 циклический кетон. [34]
Получение альдегидов и кетонов из кислот - процесс восстановления. Что играет роль восстановителя при получении кетонов сухой перегонкой кальциевых солей кислот. [35]
Все шесть теоретически возможных гептанафте-нов рядов циклопентана, циклогексана и циклогептана известны. Большая часть этих углеводородов получена из алициклическихкетонов, приготовленных сухой перегонкой кальциевых солей соответствующих двухосновных кислот. [36]
Один из старейших общих способов получения альдегидов и кетонов состоит в сухой перегонке кальциевых солей карбоновых кислот ( стр. [37]
Один из старейших общих способов получения альдегидов и кетонов состоит в сухой перегонке кальциевых солей карбоновых кислот ( стр. [38]
Циклогексан - главная составная часть кавказской нефти. Методы синтетического получения: гидрирование бензола ( поэтому циклогек-сан иногда называют гексагидробензол), а также сухая перегонка кальциевой соли пимелиновой кислоты. [39]
В других способах получения ацетона в качестве исходных материалов применяются уксусная кислота, этиловый спирт или ацетилен. Наиболее старый, широко применяющийся в промышленности сухой перегонки дерева, способ превращения уксусной кислоты в ацетон заключается в сухой перегонке кальциевой соли этой кислоты. [40]
Пропионовая кислота и другие кислоты жирного ряда не могут быть обнаружены по реакции образования индиго, так как при сухой перегонке их кальциевых солей образуется не ацетон, а высшие кетоны, не содержащие СН3СО - группы. Чувствительность этой реакции в присутствии других жирных кислот снижается ввиду того, что ацетон смешивается с высшими кетонами и смешанными кетонами, являющимися главными продуктами сухой перегонки кальциевых солей. [41]
Исходя из толуола, стирол может быть получен через коричную кислоту, через продукт присоединения к ней бромистого водорода - р-бромгидрокоричную кислоту, через фе-нилуксусную кислоту и получаемый из ее эфиров - фенил-этиловый спирт, через бензальдегид, который можно превратить в а-фенилэтиловый спирт. Первый путь ведет через ряд стадий, которые в совокупности дают небольшой выход стирола при сложном технологическом процессе. Выход в последней стадии - при сухой перегонке кальциевой соли коричной кислоты - не превышает 50 % от теории. [42]
Исчезновение двух двойных связей из шести нарушает симметрию молекулы карбазола. По многим характерным свойствам тетрагидрокарбазол более близок к индолу, чем к карбазолу. Тетрагидрокарбазсгл окисляется при щелочном плаве до а-индолилкарбоновой кислоты, из которой можно получить индол сухой перегонкой кальциевой соли. [43]
Органическая химия как наука сформировалась сравнительно недавно. Затем были найдены способы выделения некоторых природных химических соединений. И в наше время мы пользуемся этими названиями, такими, например, как борнеол - маслообразное вещество, которое содержится в эфирных маслах деревьев, растущих на острове Борнео, - или лимонная кислота. Зачастую и сейчас исследователи присваивают новым выделенным веществам названия, указывающие на источник их получения. На первых ступенях это, как правило, была деструкция - превращение сложных веществ в более простые. Уже давно из сахара научились получать этиловый спирт и уксус. Окислением ископаемой смолы - янтаря была получена янтарная кислота. Были сделаны первые шаги и в области синтеза - Дюма открыл галогенирование, а Пириа получил ацетон сухой перегонкой кальциевых солей карбоновых кислот. [44]