Деструктивная перегонка - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Параноики тоже люди, и у них свои проблемы. Легко критиковать, но если бы все вокруг тебя ненавидели, ты бы тоже стал параноиком. Законы Мерфи (еще...)

Деструктивная перегонка

Cтраница 1


Деструктивная перегонка проливает свет на химическую природу каучука. Если нагревать его на воздухе, он размягчается прп 120 С и превращается в густую коричневую маслянистую жидкость, которая при охлаждении у. При более высоких температурах, приблизительно прп 300, наступает крекинг и получается более 90 % летучих углеводородов по отношению к весу первоначального каучука. В состав этих углеводородов входит небольшое количество изопрена и большое количество полимеров изопрена. Это обстоятельство, наряду с тем, что в углеводороде каучука одна двойная связь приходится на каждую изопреновую единицу, заставляет предположить, что каучук представляет собой цепочный полимер изопрена, по своему строению сходный с соединениями, о которых была речь на стр. Другими словами, каучук имеет химическую формулу ( С5Н8), где п велико и изменчиво и, вероятно, имеет разные значения для молекул даже одного и того же образца каучука ( ср.  [1]

Деструктивная перегонка каучука была изложена раньше.  [2]

Деструктивная перегонка нефти и остатков до кокса, осуществляемая периодически в кубах с внешним обогревом, широко применялась в прошлом. В настоящее время этот процесс имеет очень ограниченное распространение, так как он дорог вследствие короткого рабочего цикла и значительного применения ручного труда.  [3]

Деструктивная перегонка нефти и каменноугольных масел широко применяется уже в течение многих десятилетий.  [4]

Деструктивная перегонка фенольной смолы до кокса под атмосферным давлением сопровождается переходом ее основной массы ( 90 % и более) в дистиллят и концентрированием золообразующих компонентов в остатке. С и протекают с малым газообразованием.  [5]

Деструктивная перегонка органических веществ приводит к образованию различных сортов угля и кокса ( например нефтяного кокса), которые затем растираются в порошок.  [6]

Если деструктивная перегонка сопровождается значительным крекингом парафина, то все способы определения содержания парафина без перегонки имеют другой недостаток - завышенный выход парафина за счет осаждения вместе с парафином и тяжелых масел.  [7]

Метод деструктивной перегонки, будучи принципиально правильным, все же очень сложен. В результате деструктивной перегонки при пониженном давлении получается очень широкая гамма продуктов, из которых удается исследовать только наиболее низкокипящие. Характеристика же только одних низкокипящих фракций по существу не дает окончательного ответа на вопрос о структуре исходного вещества.  [8]

Бензин деструктивной перегонки имеет низкое октановое число ( 61 - 63 по моторному методу, без этиловой жидкости), однако вследствие того, что выход его мал, добавка его ко всей массе вырабатываемых заводом легких фракций несущественно влияет на октановое число смеси автобензиновых дистиллятов.  [9]

Остаток деструктивной перегонки, получаемый в количестве около 26 % от сернистого мазута ( 13 % от исходной сернистой нефти), может либо использоваться как компонент котельного топлива ( в смеси с менее вязкими компонентами), либо направляться на коксование с получением около 35 % кокса и 65 % дистиллята и газа.  [10]

Бензин деструктивной перегонки имеет низкое октановое число ( 61 - 63 по моторному методу, без этиловой жидкости), однако вследствие того, что выход его мал, добавка его ко всей массе вырабатываемых заводом легких фракций несущественно влияет на октановое число смеси автобензиновых дистиллятов.  [11]

Процесс деструктивной перегонки мазутов разработан ГрозНИИ для увеличения ресурсов газойле-вых фракций - сырья для установок каталитического крекинга.  [12]

13 Схема однократного ( вакуумного испарения мазута и Легкого крекинга гудрона. [13]

Остаток деструктивной перегонки сернистого мазута ( 13 % от исходной сернистой нефти) может использоваться как компонент котельного топлива в смеси с менее вязкими компонентами или может направляться на коксование с получением - 35 % кокса и 65 % дистиллятов и газа.  [14]

При деструктивной перегонке из 150 г этого дестиллата можно Ъыло изолировать 55 г антра-хинона и 7 г 2-гидроксиантрахинона извлечением уксусной кислотой. При обработке остатка 6-к илолом 57 г ( температура плавления 266 - 2Ш) растворяется в первых трех фракциях и 11 г - в последних трех.  [15]



Страницы:      1    2    3    4