Аналитическая перегонка
Cтраница 1
Аналитическая перегонка этой смеси позволяет разделить три изомера. [1]
При обычных аналитических перегонках смесей, кипящих в широких, пределах ( от 25 до 175 С), температура равновесия жидкость-пар в голове колонны хорошо определяется в пределах 0 01 С. При перегонках углеводородов высокой степени очистки температура равновесия жидкость-пар обычно остается постоянной в пределах - J - 0 01 С в течение нескольких-сотен часов. [2]
В результате проведенных аналитических перегонок на описанных выше аппаратах Накашидзе и Остроумова констатируют практическую их пригодность для этой цели. [3]
Кривые температур кипения аналитической перегонки ограничивают число компонентов, могущих присутствовать при данной температуре в дестиллаге небольшим числом соединений. Для близкокипящих смесей, которые не могут быть четко разделены колонной, наличие двух известных соединений может быть установлено определением показателя преломления. [4]
Проведенные в этих работах аналитические перегонки показали в полной мере эффективность метода перегонки из молекулярного куба и практическую пригодность для этой цели обоих описанных аппаратов. [5]
Наличие бензола в дестиллате аналитической перегонки, результаты которой представлены на рис. 5 и 6, должно было бы отразиться на свойствах хвостовой фракции. Присутствие бензола должно было бы резко повысить температуру кипения, показатель преломления и удельную дисперсию и резко снизить анилиновую точку. Так как такой тенденции к изменению констант у хвостовой фракции не наблюдалось, то представляется маловероятным присутствие бензола в дестиллате, данные о свойствах которого представлены на рис. 4 - 6 и на основе которых был определен состав фракции. [6]
Показано важное значение сочетания аналитической перегонки и ГЖХ. Обсуждается значение этой аппаратуры для сравнительной оценки достоинств перегонки и хроматографии для анализа и разделения в большом масштабе. [7]
На рис. 5 представлены результаты аналитической перегонки олефиновых фракций, проведенной с целью получения кривых температур кипения, показателей преломления и бромных чисел. На рис. 6 приведена вторая разгонка того же продукта с отбором меньшего числа более широких фракций, проведенная с целью получения большего количества материала для определения анилиновых точек, удельных дисперсий и других констант. После определения величин удельной дисперсии был выделен продукт, обладающий высоким показателем преломления, перегонявшийся в пределах 63 5 - 66 5 и составлявший фракцию 19 2 - 33 6 объемных процентов дестиллата. [8]
Именно эти два стереоизомера разделяются при аналитической перегонке неочищенного продукта. [9]
Следует заметить, что развитие научных основ алкилирования хронологически включает разработку способа прецизионной аналитической перегонки и спектральных методов идентификации углеводородов. [10]
Содержание олефинов меньше на 5 5 % по сравнению с содержанием, определенным по числу гидрогенизации сырья, которое подвергалось аналитической перегонке ( содержание олефинов см. табл. 1), что объясняется частично или полностью непропорционально высокими потерями низкокипящих олефинов. [11]
 |
Относительное гколичество 2 3-дяметилбутана в гексановой фракции 15 алкилатов. [12] |
Результаты совместного спектрографического анализа одного и алкилатов Сг Для получения сравнительных данных по спектрографическому анализу типичного алкилата с помощью спектрометров, применяемых в лабораториях нефтяной промышленности, а также с целью показа, насколько сравнимы такие анализы с данными, полученными по методу длительной аналитической перегонки ( плюс определение точек кипения и показателей преломления), один из алкилатов был приготовлен для последующего спектрографического исследования в нескольких различных лабораториях. [13]
В литературе имеются данные приближенных анализов для некоторых узкокипящих нефтяных фракций по групповому составу. Сопоставляя эти данные с данными, аналитической перегонки, можно определить концентрацию или процентное содержание некоторых индивидуальных соединений. [14]
Производя подсчеты по этому уравнению, нетрудно видеть, что скорость испарения даже при весьма малых значениях упругости паров и небольших величинах поверхности испарения имеет заметное абсолютное значение. Такая скорость испарения вполне достаточна для проведения лабораторных аналитических перегонок. [15]
Страницы: 1 2