Cтраница 1
Перегруппировки двойных связей могут также происходить под действием кислот. [1]
При полимеризации происходит перегруппировка двойных связей, и силы валентности расходуются на взаимное присоединение молекул. [2]
Таким образом, при полимеризации происходит перегруппировка двойных связей, и силы валентности расходуются на взаимное присоединение молекул. [3]
По данным Пиклеса [26], полимеризация изопрена в каучук должна сопровождаться перегруппировкой двойных связей. [4]
В случае перемещения ацетиленовых связей наблюдаются в основном те же закономерности, что и в случае перегруппировок двойных связей; иаиболоо подробно вопрос этот был исследован А. [5]
В случае перемещения ацетиленовых связей наблюдаются в основном те же закономерности, что и в случае перегруппировок двойных связей; наиболее подробно вопрос этот был исследован А. [6]
В отличие от обычной свободно-радикальной реакции с гексеном-1, октеном-1, циклогексеном или аллилбензолом здесь не происходит перегруппировки двойной связи; положение двойной связи в эфирах, полученных из октена-2, 2 4 4-триметилпентена - 1, а-пинена и циклогексенил-ацетата, еще не изучено. [7]
В отличие от обычной свободно-радикальной реакции с гексепом-1, октеном-1, циклогексеном или аллилбензолом здесь не происходит перегруппировки двойной связи; положение двойной связи в эфирах, полученных из октена-2, 2, 4 4-триметилпентена - 1, а-пинена и циклогексенил-ацетата, еще не изучено. [8]
Наличие метиленового мостика между атомами углерода Q и С4 ( см. рис. 33, I) предотвращает перегруппировку двойных связей, которые вследствие их параллельной конфигурации могут перекрываться со свободными орбиталями металла. Однако такое взаимодействие двойных связей возможно, что видно из рассмотрения рис. 33, II, где представлен разрез молекулы норборна-диена. [9]
Эти соединения представляют собой дикетоны, получаемые из ароматических соединений с помощью превращения двух СН групп в С0 группы с необходимой перегруппировкой двойных связей. [10]
Этот вывод с несомненностью подтверждается также выделением формальдегида при озонировании соединения XVIIa, в котором, в отличие от соединения XVII ( схема 42), предотвращена перегруппировка двойной связи, образующейся при гофма-новском распаде соединения XVI, и таким образом сохранена метиленовая группЗг дающая при озонировании формальдегид. [11]
Так, эфират трифторида бора [15] использован в качестве катализатора этерификации некоторых кислот, и в примере, представленном на схеме ( 27), конечный продукт образуется с высоким выходом, не претерпевая перегруппировку двойных связей. [12]
Основные химические реакции при образовании дивинила из этилового спирта следующие: дегидрирование этилового спирта, конденсация уксусного альдегида ( вероятно, через альдоль) в кротоновый альдегид, восстановление последнего в кротиловый спирт и дегидратация его с перегруппировкой двойных связей в дивинил. [13]
Как видно из схемы, помещенной на стр. Образование же соединения с карбонильной группой в ядре СО влечет за собой перегруппировку двойных связей в самом бензольном кольце ( Б - В) с образованием хиноидной структуры. [14]
Для получения простых олефинов обычно используют эфиры уксусной кислоты. Для получения алке-нов-1 особенно эффективна реакция с первичными спиртами. В отличие от прямой дегидратации спиртов в присутствии кислородного катализатора в условиях данной реакции не происходит перегруппировки двойной связи. В случае применения вторичных или третичных спиртов направление реакции обычно произвольно. [15]