Cтраница 3
Аналогичной перегруппировке подвергаются также 2 - и 4-замещенные бензилтриметиламмониевые ионы, содержащие в качестве заместителей хлор, а также этильную или метоксильную группу. [31]
Аналогичной перегруппировке подвергаются галоидопроизводные, з которых четвертичный атом углерода находится по соседству с атомом углерода, связанным с атомом галоида. [32]
Недавно описаны аналогичные перегруппировки при реакции норборнадиена с N-хлордиэтиламином в смеси серной и уксусной кислот [306], в результате которой получаются производные норборнена и трициклена. Другие примеры с участием электрофильного водорода и брома обсуждаются соответственно в гл. [33]
Имеется серия аналогичных перегруппировок, где атомом с незаполненной электронной оболочкой ( тоже секстетом), принимающим мигрирующую группу, является атом азота. [34]
В результате аналогичной перегруппировки тригалогенкето-нов могут образоваться непредельные галогенозамещенные кислоты. [35]
Приведите примеры аналогичных перегруппировок N-замещен-йых анилинов, которые приводят к образованию сульфаниловой кислоты, ге-аминофенола, бензидина. [36]
Галогенсульфоны претерпевают аналогичную перегруппировку. [37]
Значительно менее изучены аналогичные перегруппировки производных гидразина с миграцией заместителя к соседнему атому азота. [38]
Бензоилнортропин не подвергается аналогичной перегруппировке. Таким образом, в тропине группа ОН находится в awmu - положении, а в псевдотропине группа ОН имеет смк-положсние по отношению к азотному мостику молекулы. [39]
Как и в случае аналогичной перегруппировки триметилциану-рата в триметилизоцианурат, реакция катализируется алкилга-логенидами. При нагревании этиловых эфиров X или XI ( REt) с бензоилхлоридом ( R PhCO, XC1) образуется неустойчивый оксофосфазан, который выделяет бензонитрил. [40]
Можно ожидать, что должны существовать аналогичные перегруппировки, в которых конечным пунктом миграции является электронодефицитный атом кислорода; действительно, такие перегруппировки известны. [41]
Вслед за работами Меервейна и Ван-Эмстера аналогичные перегруппировки в области ациклических соединений были подробно изучены Уитмором и его школой [1339], Эти исследования привели к созданию единой теории [1338] для самых различных и, казалось, непохожих перегруппировок. Согласно этой теории, общим для таких реакций является первоначальное образование неустойчивого промежуточного соединения, содержащего, как предпочитал называть Уитмор, атом с открытым секстетом электронов. Во многих случаях таким промежуточным соединением ( интермедиатом) является карбониевый ион. Эта теория сильна скорее широтой охватываемых ею случаев, чем полнотой доказательств в применении к отдельным примерам. В результате этих работ стало общепринятым рассматривать простые алифатические ионы карбония как интермедиаты в реакциях, и был предложен критерий для экспериментальной оценки относительной устойчивости различных ионов карбония. [42]
Однако в синтезе обычно более полезной является аналогичная перегруппировка аллилвиниловых эфиров. [43]
Недавно было установлено, что фенилалканы подвергаются аналогичным перегруппировкам при действии влажного хлористого алюминия ( К. Д. Неницеску, И. [44]
Нам также казалось целесообразным проверить, имеют ли место аналогичные перегруппировки и в случае S-аминоалкилпроизводных 2-мер-каптопиримидинов. [45]