Cтраница 2
Механизм бензидиновой перегруппировки еще окончательно не выяснен. [16]
Под термином бензидиновая перегруппировка обычно объединяют ряд перегруппировок, в которых ароматическое гидразосоединение под действием кислот образует либо диаминодифенилы, либо аминодифениламины в результате орто - или пара-сочетания двух ариламинных остатков, которые можно рассматривать как составные части гидразосоединения. Продуктами перегруппировки могут быть 2 2 -, 2 4 - и 4 4 -диаминодифенилы, известные соответственно как о-бензидины, дифенилины и бензидины, а также 2 - и 4-аминодифениламины, известные как о - и тг-семидины соответственно. [17]
Первой стадией бензидиновой перегруппировки является про-тонироваяие обоих атомок азота. На основании кинетических исследований было установлено, что реакция имеет первый порядок по реагирующему гидразобен. [18]
Первой стадией бензидиновой перегруппировки является про-тонирование обоих атомов азота. На основании кинетических исследований было установлено, что реакция имеет первый порядок по реагирующему гидразобензолу и второй - по кислоте. [19]
Внутримолекулярный механизм бензидиновой перегруппировки не вызывает в настоящее время серьезных сомнений. [20]
Каков механизм бензидиновой перегруппировки и ее характер, если при обработке кислотой смеси 2 2 -диметокси - и 2 2 - диэтОксигидразобензолов были получены лишь два вещества - 3 3 -диметокси - и 3 3 -диэтоксибензидины. [21]
Вначале механизм бензидиновой перегруппировки объясняли тем, что на первой стадии реакции происходит разрыв связи N - N, в результате чего образуются свободные радикалы. Взаимо действие этих радикалов друг с другом и приводит к образованию конечного продукта. [22]
Каков механизм бензидиновой перегруппировки и ее характер, если при обработке кислотбй смеси 2 2 -диметокси - и 2 2 -диэтоксигидразобензолов были получены лишь два вещества - 3 3 -диметокси - и 3 3 -диэтоксибензидины. [23]
Каков механизм бензидиновой перегруппировки и ее характер, если при обработке кислотой смеси 2 2 -диметокси - и 2 2 -диэтоксигидразобензолов были получены лишь два вещества - 3 3 -диметокси - и 3 3 -диэтоксибензидины. [24]
Восстановление азобензола и бензидиновая перегруппировка идут так же, если серную кислоту заменить пирофосфорной или борофтористоводородной. С пирофосфорной кислотой выход бензидина в реакции с дибутиловым эфиром падает с 77 % в серной до 29 %, а муравьиная кислота не реагирует совсем. [25]
Четвертый пример, бензидиновая перегруппировка, рассмотрен ниже ( гл. [26]
Бекмана перегруппировка 233 Бензидиновая перегруппировка 555 Бензилнафталины 548 ел. [27]
Для большого числа бензидиновых перегруппировок, исследованных во многих растворителях, в продуктах перегруппировки не было найдено ни одного характеристичного фрагмента растворителя. Критика этой теории Дыоаром [11] была основана на ее несоответствии составу продуктов перегруппировки. [28]
Существует беспротонный механизм бензидиновых перегруппировок. В этом случае перегруппировки протекают без кислоты в протонных или апротон-ных растворителях, таких, как этиловый спирт, ацетон и бензол, при температуре 80 - 130 С. [29]
В отличие от бензидиновой перегруппировки рассматриваемая перегруппировка W-арилгидроксиламинов имеет межмолекулярный характер. При проведении ее в метаноле с хорошим выходом получается n - анизидин, а в этаноле - п-фенетидин. [30]