Каталитическая перегруппировка

Cтраница 2

Состав продуктов каталитической перегруппировки зависит от условий проведения процесса ( температуры, давления) и от температуры кипения циклодиорганилсилоксанов. Каталитическая деструкция продуктов гидролиза диметилдихлореилана при 200 ( 10 - 20 мм рт. ст.) в присутствии 0 5 - 1 вес. [16]

Капролактам получают каталитической перегруппировкой циклогексаноноксима. Последний в настоящее время обычно получают из циклогексанона и гидроксил амина. Еще в 1958 г. сообщалось о намечаемом строительстве установки производства капролактама из нитроциклогексана. Весьма небольшой спрос на циклогексиламин и дициклогексиламин в настоящее время удовлетворяется за счет каталитического гидрирования анилина. [17]

Известно, что каталитические перегруппировки дейтерированного ал-лилфенилового эфира [1], аллилфенилового эфира с Р - МСТИЛЬНОЙ группой [2], а также с р-атомом хлора [3,4] в аллильном звене проходят внутримоле-кулярно. [18]

Кодеин переводили методом каталитической перегруппировки в сильно кислом растворе ( Pd, 100) в дигидрокодеинон ( IX), который взаимодействием с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием превращали в ацетильное производное энола ( Х) как оказалось, последнее энергично реагировало с метилмагнийиодидом с образованием соединения VI и его изомера. [19]

По окончании процесса каталитической перегруппировки реакционная масса расслаивается. Оттуда продукты перегруппировки загружают в аппарат 33; в этот же аппарат через люк засыпают сухой активированный уголь. Суспензию в аппарате нагревают до 70 С и выдерживают при этой температуре несколько часов. [20]

Так как при каталитической перегруппировке силоксанов наряду с расщеплением связей Si-О в незначительной степени идет расщепление связей Si-С, в кубе колонны со временем образуется пространственный полимер. Его образование ухудшает теплопередачу, вызывает толчки и перебросы реакционной массы с катализатором в колонну с последующей полимеризацией непосредственно в колонне. [21]

Легкие фракции направляют на каталитическую перегруппировку. [22]

В производстве полиэтил-силоксановых жидкостей повторную каталитическую перегруппировку применяют в основном для получения из фракций 1 - 3 жидкостей ПЭС-5, ПЭС-Д, ПЭС-С-1 и ПЭС-С-2. Схема перегруппировки аналогична описанной выше. Продукты повторной каталитической перегруппировки разгоняют так же, как и жидкость СГС. [23]

Силаноляты щелочных металлов при каталитической перегруппировке силоксановых цепей оказывают такое же действие, как и силилсульфаты ( см. стр. [24]

Силилсульфаты имеют большое значение для каталитической перегруппировки силиконовых полимеров ( см. стр. [25]

Ректификацией продуктов гидролитической соконденсации и каталитической перегруппировки получают индивидуальные олигометилсилоксановые жидкости марок ПМС-lp, ПМС-1 5р, ПМС-2р, ПМС-2 5р и ПМС-Зр, а также более высоковязкие олигометилсилоксаны, отличающиеся числом силоксановых звеньев ъ цепи. [26]

Технологическая схема получения жидкости СГС. [27]

Для усреднения состава продукт гидролиза подвергают каталитической перегруппировке глиной кил. [28]

Циклосилоксаны могут быть получены термической или каталитической перегруппировкой линейных по лисил океанов, образующихся при гидролизе диорганодихлорсиланов. В ряде случаев целесообразно применять прямые методы синтеза циклосилоксанов из диорганодихлорсиланов. [29]

Нуклеофильную природу фторид-иона можно проиллюстрировать также каталитической перегруппировкой фторолефинов под влиянием CsF, которая включает стадию первоначального присоединения с образованием фторкарбаниона. Стабилизированный фто-ро-анион [5] Cs [ CeFeFe ( СО) 3 ] образуется при обработке перфтор-олефинового комплекса CeFgFe ( CO) 3 фторидом цезия. [30]

Страницы: 1 2 3 4