Cтраница 1
Передача свободной валентности при 77 К происходит, как и в предыдущем случае, только при облучении. [2]
При каждом акте передачи свободной валентности реакционный центр перемещается. В результате развитие цепной реакции в полимере приводит в появлению треков, образованных неподвижными продуктами реакции. Реагирующий в любой данный момент радикал находится на краю трека, из-за чего локальная концентрация продуктов в зоне реакции оказывается существенно выше ее средней концентрации в образце. Это должно приводить к значительному повышению вероятности вторичных реакций радикала с только что образовавшимся продуктом. [3]
Изложенные соображения о механизме передачи свободной валентности, вероятно, окажутся весьма важными при рассмотрении поведения свободных радикалов в твердых телах, где диффузия почти исключена. [4]
Изложенные соображения о механизме передачи свободной валентности, вероятно, окажутся весьма важными при рассмотрении поведения сюбодных радикалов в твердых телах, где диффузия почти исключена. [5]
Процесс происходит за счет передачи свободной валентности путем перескока атомов водорода на цепочке ионов NHJ Введение примесных ионов К, замещающих некоторые ионы NH4 и прерывающих, таким образом, цепь превращения, уменьшает константу скорости в 25 раз за счет увеличения энергии активации. [6]
ПЭВП при малой плотности сшивания способствует облегчению термической деструкции в результате передачи свободной валентности к месту разветвления. [7]
Это обстоятельство существенно изменяет направленность полимеризации и указывает на возможность обрыва полимерной цепи путем передачи свободной валентности молекулам растворителя или примесей. [8]
Таким образом, в растворе с концентрацией 10 - 2 моль / л ( молекулярное соотношение Н2О: Н2О2 5500: 1), в котором стабилизируется радикал НО2, должен осуществляться механизм, обеспечивающий передачу свободной валентности на расстояние 15 - 17 молекулярных диаметров воды. [9]
Образованию ионов способствует высокая диэлектрическая проницаемость среды, поэтому обычно ионные механизмы оказываются энергетически выгодными в растворах. Гемолитические реакции облегчаются передачей свободной валентности, разрывом связи. Гетеролитические окислительно-восстановительные реакции связаны с передачей электрона по донорно-акцепторным механизмам. [10]
Процесс полимеризации осложняется реакциями передачи цепи. Реакция передачи цепи состоит в передаче свободной валентности от растущей полимерной цепи молекулам мономера, растворителя или какой-либо примеси. Если реакционная способность возникающих таким образом радикалов мало отличается от реакционной способности первоначальных радикалов, то скорость процесса, почти не изменяется, но происходит снижение молекулярной массы образовавшегося полимера. [11]
Процесс полимеризации осложняется реакциями передачи цепи. Реакция передачи цепи состоит в передаче свободной валентности от растущей полимерной цепи молекулам мономера, растворителя или какой-либо примеси. Если реакционная способность возникающих таким образом радикалов мало отличается от реакционной способности первоначальных радикалов, то скорость процесса почти не изменяется, но происходит снижение молекулярного веса образовавшегося полимера. [12]
Процесс полимеризации осложняется реакциями передачи цепи. Реакция передачи цепи состоит в передаче свободной валентности от растущей полимерной цепи молекулам мономера, растворителя или какой-либо примеси. [13]
Экситон, локализованный на активном конце цепи, будет существенно влиять на вероятность акта присоединения следующей молекулы мономера. В работе 43 приводятся причины миграции экситона одновременно с передачей свободной валентности и предполагается, что он локализуется всегда на конце цепи. [14]
В изотактическом полипропилене расположение макромолекул в элементарной ячейке таково, что ближайшими к неспаренному электрону являются атомы водорода той же макромолекулы. Поэтому при отсутствии молекулярного движения фотопревращения радикалов, по-видимому, происходят по внутримолекулярному механизму. При растормаживании молекулярных - движений становится возможной передача свободной валентности между полимерными цепями. Наблюдаемая эффективная энергия активации фоторекомбинации радикалов определяется значением потенциального барьера растормаживания молекулярных движений. [15]