Cтраница 1
Большинство первичных аминов реагируют одинаково и могут быть определены при использовании одной и той же калибровочной кривой. Исключение составляют этаноламин, изопропаноламин и метиламин, для каждого из них требуется построение отдельной калибровочной кривой. [1]
Большинство первичных аминов при взаимодействии с различными фенолами в присутствии окислителей образует окрашенные продукты-индофенолы ( стр. [2]
Установлено, что большинство первичных аминов ароматического ряда бензошшруются количественно, но получающиеся амиды слабо окрашены. [3]
В условиях данного метода аммиак, большинство первичных аминов и третичные амины не мешают определению, обеспечивая таким образом специфичность данного метода для вторичных аминов. [4]
Прибор для определения амино-группы по Ма, Маурмейеру и. [5] |
Следует иметь в виду, что для большинства первичных аминов реакция с азотистой кислотой не протекает мгновенно с количественным выходом азота. [6]
Сравнительная характеристика химических и натуральных волокон. [7] |
Метод Курциуса имеет ограниченное применение: диазосоединения, полученные при действии азотистой кислоты на большинство первичных аминов, разлагаются с образованием азота и спирта. Однако присутствие электрофильных групп ( СО, - CsN) в а-положении к аминогруппе направляет реакцию в сторону образования диазосоединений. [8]
Метод Курциуса имеет ограниченное применение: диазосоединения, полученные при действии азотистой кислоты на большинство первичных аминов, разлагаются с образованием азота и спирта. Однако присутствие электрофильных групп ( СО, - CN) в а-положении к аминогруппе направляет реакцию в сторону образования диазосоединений. [9]
Первичные амины должны также давать поглощение при больших длинах волн, обусловленное внешними деформационными колебаниями группы NH2, но этот вопрос мало изучен. Большинство первичных аминов имеет широкие полосы поглощения в интервале 900 - 650 см 1, частота и форма которых различна в зависимости от степени образования водородных связей; это дало основание предположить, что данные полосы связаны с указанными выше колебаниями. Хотя в случае некоторых простых соединений [8, 9, 46] отнесение полос с этими колебаниями было проведено, однако в нашем распоряжении нет данных, которые могли бы быть успешно использованы в аналитической работе. [10]
Первичные амины должны также поглощать при больших длинах волн вследствие внешних деформационных колебаний группы NH2, но этот вопрос мало изучен. Большинство первичных аминов имеет широкие полосы поглощения в интервале 900 - 650 см-1, частота и форма которых различна в зависимости от степени образования водородных связей; это дало основание предположить, что данные полосы связаны с указанными выше колебаниями. Хотя в случае некоторых простых соединений [8, 9] отнесение полос к этим колебаниям и было сделано, однако в нашем распоряжении нет данных, которые могли бы быть успешно использованы в аналитической работе. [11]
Вторичные амины не дают этой реакции. Эта реакция характерна для большинства первичных аминов, хотя известны некоторые исключения. [12]
Вторичные амины не дают этой реакции. Эта реакция характерна для большинства первичных аминов, хотя известны некоторые исключения. [13]
При прибавлении 10 % - ного водного раствора натриевой соли р-нафтохинонсульфокислоты к содово-щелочному раствору аминокислоты появляется коричнево-красная окраска. Эта реакция не специфична для а-аминокислот, так как большинство других первичных аминов дает окраски с этим реактивом ( см. стр. [14]
При прибавлении 10 % - ного водного раствора натриевой соли 1 2-нафтохинон - 4-сульфокислоты к содово-щелочному раствору аминокислоты появляется коричнево-красная окраска. Эта реакция не специфична для - аминокислот, так как большинство других первичных аминов дает окраски с этим реактивом ( см. стр. [15]