Большинство - аналитическая задача - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Формула Мэрфи из "Силы негативного мышления": оптимист не может быть приятно удивлен. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - аналитическая задача

Cтраница 1


Большинство аналитических задач решается на статических приборах, среди которых можно - - выделйть - масс-спектрометры с последовательно расположенными полями или двухкаскадные и масс-спектрометры с двойной фокусировкой в скрещенных полях - приборы, в которых используется комбинация постоянных электрических и магнитных полей. Они обладают такими недостатками, как низкое быстродействие, высокие требования к стабильности питания, большие габариты и масса.  [1]

Для большинства аналитических задач главный интерес представляют длина волны ( положение в спектре) и интенсивность максимума полосы поглощения.  [2]

Для большинства аналитических задач удобны концентрации растворов в пределах 0 05 - ОДМ. Если приходится иметь дело с более концентрированными растворами, то их рекомендуется разбавить водой. Иногда ( хотя и крайне редко) бывает неудобно анализировать вытекающий из ионообменной колонки раствор, если он слишком разбавлен.  [3]

Для решения большинства аналитических задач применяются угольные электроды, обладающие различной степенью чистоты.  [4]

Бера удовлетворяют большинству аналитических задач.  [5]

6 Зависимость освещенности OJfflOM уширении интенсивность в центре монохроматической линии ведет себя так же, как интенсивность. участка сплошного спектра. [6]

Практически в большинстве аналитических задач ( кроме задач, связанных с анализом изотопного состава) линии можно считать монохроматическими, а наблюдаемый контур - инструментальным.  [7]

Позволяя эффективно решать большинство традиционных аналитических задач органической химии, комплекс современных методов не обеспечивает достаточной полноты изучения нефтяных объектов и потому непрерывно развивается и совершенствуется. До настоящего времени не нашли окончательного решения многие, казалось бы простые, задачи элементного, микроэлементного, функционального, количественного группового и структурно-группового анализов. Это убедительно иллюстрируют материалы сборника, освещающие современное состояние проблем исследования высокомолекулярных соединений нефти, определения микропримесей металлов в нефтях и нефтепродуктах, а также выполненные сотрудниками института методические разработки, касающиеся главным образом анализа неуглеводородных компонентов нефти различными инструментальными методами.  [8]

Позволяя эффективно решать большинство традиционных аналитических задач органической химии на молекулярном уровне, комплекс современных методов не обеспечивает доста очной полноты изучения нефтяных объектов и потому постоянно находится в центре внимания исследователей, непрерывно развивается, пополняется и совершенствуется. Высшй уровень в нефтяном анализе - выделение и величественное определение индивидуальных компонентов - осуществим лишь для нескольких сотен низших членов содержащихся в нефти гомологическое рядов и групп соединений.  [9]

Весь комплект модулей позволяет решать большинство аналитических задач при помощи газовой хроматографии.  [10]

В бескристальном рентгенофлуоресцентном анализе в качестве источников возбуждения рентгеновской флуоресценции наибольшее распространение получили радиоизотопные источники, которые отличаются стабильностью, надежностью, портативны и легко обеспечивают интенсивность рентгеновского излучения порядка 107 - 108 квант / с, что достаточно для решения большинства аналитических задач. Еще одним преимуществом применения изотопов является возможность определения всех элементов, вплоть до элементов с самыми высокими атомными номерами по их / ( - сериям. В настоящее время промышленностью освоены и выпускаются многочисленные радиоизотопные источники, которые в зависимости от атомного номера определяемого элемента и условий измерения могут быть использованы с той или иной эффективностью.  [11]

На практике чаще всего встречаются случаи, когда Ф ( - и ф; выражаются линейными или экспоненциальными функциями. В большинстве аналитических задач технологического контроля, и особгнно регулирования, концентрации контролируемых компонентов изменяются весьма мало. Поэтому в пределах контролируемого диапазона концентраций экспоненциальные функции обычно можно разложить в ряд и i граничиться первым числом ряда или применить методы линейной аппроксимации.  [12]

Они должны создавать достаточно высокое рабочее давление, необходимость которого определяется сопротивлением используемых колонок и скоростью потока и может колебаться в весьма широких пределах. Можно считать, что давление 15 - 20 МПа достаточно для решения большинства аналитических задач в ВЭЖХ. В настоящее время разработаны насосы для ВЭЖХ высокого давления с рабочим давлением до 320 МПа. Важна высокая стабильность скорости потока. Точность поддержания скорости потока в колонке во многом определяет результаты как качественного, так и количественного анализа.  [13]

Колонки для газопой хроматографии представляют собой трубки диаметром 4 - G мм, длиной от 1 до 20 м, которые изготовляют из нержавеющей стали, меди, алюминия или других материалов, инертных по отношению к анализируемым веществам. Такие колонки в зависимости от качества заполнения обладают эффективностью в 500 - 3000 теоретических тарелок и вполне пригодны для решения большинства аналитических задач. Для заполнения колонок применяют тонкоиз-мсльченныс, легкопродуваемые твердые адсорбенты или твердые инертные носители с жидкой фазой. Размеры зерен насадки могут колебаться от 0 1 до 0 8 мм; оптимальной является фракция 0 15 - 0 30 мм. Следует отмстить, что чем однороднее фракционный состав зерен и чем ближе их форма к шарообразной, тем выше при прочих равных условиях разделяющая способность колонки. Вместе с тем они должны хорошо поглощать и прочно удерживать неподвижную жидкую фазу, оставаясь к то же время сухими на ощупь.  [14]

В обычных условиях эмиссионной спектроскопии излучение не бывает строго монохроматичным - его энергия распределена в некотором интервале длин волн - и чем больше этот интервал, тем шире линия. Это так называемая естественная ширина спектральной линии, она составляет величину порядка 10 - 3 А. При решении большинства аналитических задач с этим уширением можно не считаться, так как оно значительно меньше уширения, вызываемого другими причинами.  [15]



Страницы:      1    2