Большинство - карбид
Cтраница 2
Углерод соединяется с металлами при высоких температурах, образуя соединения, называемые карбидами. Большинство карбидов обычно получается накаливанием окислов металлов с углем. [16]
Углерод соединяется с металлами при высоких температурах образуя соединения, называемые карбидами. Большинство карбидов обычно получается накаливанием окислов металлов с углем. [17]
Химически оба карбида инертны. Большинство карбидов металлов переходного типа образуют фазы внедрения. [18]
В табл. 32 сопоставляются некоторые рассчитанные величины энтропии и экспериментальные значения, полученные при 298 15 К. Для большинства карбидов этот метод приводит к разумным, но не точным величинам. [19]
К ним относятся большинство карбидов редкоземельных металлов. [20]
По своему составу силициды примыкают к интерметаллическим соединениям. Так же как у большинства карбидов, валентности во многих силицидах не соответствуют тем, которые проявляются в обычных соединениях углерода и кремния. [21]
По кристаллической структуре перечисленные соединения разделяют на два основных класса. К первому классу, включающему большинство карбидов и нитридов, относятся вещества, имеющие металлоподобные свойства - так называемые фазы внедрения. В этих веществах атомы металла образуют одну из типичных металлических решеток - кубическую ( гранецентрирован-ную или объемно-центрированную) или гексагональную, а атомы неметалла находятся в пустотах между металлическими атомами. Вещества со структурой этого класса обладают металлоподобными свойствами. Второй класс структур, к которому относятся все бориды переходных металлов, некоторые карбиды ( SiC) и нитриды, представляет собой сложные и очень разнообразные структуры, главным образом слоистые и цепочечные. [22]
 |
Кристаллические решетки упорядоченных твердых растворов. [23] |
При этом атомы металла образуют решетки типа К8, К12 и Г12, а атомы металлоидов внедряются в них в определенном порядке, характеризующемся координационным числом. Фазами внедрения в сталях и сплавах являются большинство карбидов и нитридов. [24]
В зонной структуре d - полоса расщеплена на связующую и антисвязующую части. Между ними лежит область с низкой плотностью состояний, в которой-расположен уровень Ферми для большинства карбидов и нитридов. Формируется эта область с малой плотностью состояний за счет sp - или за счет d - электронов, не совсем ясно. Результаты большинства экспериментов, посвященных изучению электрических и магнитных свойств почти всех карбидов и нитридов, ясно показывают, что плотность электронных состояний вблизи уровня Ферми в последних мала. [25]
 |
Мягкие рентгеновские спектры эмиссии In, in Ti в металлическом титане и его монокарбиде, мононитриде и моноокиси. [26] |
Важно подчеркнуть, что результаты Фишера и Бауна ясно указывают на существенное различие зонных структур TiC и TiN. Как будет показано в следующем разделе, большое число корреляций между электронной концентрацией и свойствами совершенно неправильно рассматривается как показатель применимости модели жесткой полосы для большинства карбидов и нитридов. [27]
Применение карбидов и нитридов основано на свойствах этих веществ, позволяющих использовать их в экстремальных условиях. Особый интерес представляют карбиды и нитриды переходных металлов, 4 / - и 5 / - элементов. Большинство карбидов и нитридов по электрическим и магнитным свойствам сходны с соответствующими металлами. Некоторые нитриды ( например, NbN), карбиды NbC, Nb2C, WC и другие обладают свойствами сверхпроводимости при очень низких температурах. Существенным недостатком нитридов и карбидов, ограничивающим области их применения, является хрупкость. [28]
Одной из частых причин неполного или замедленного испарения определяемого элемента при электротермической атомизации является карбидообразование. При нагреве сухого остатка анализируемого вещества в графитовом атомизаторе создаются благоприятные условия для взаимодействия оксидов многих металлов с углеродом с образованием карбидов. Большинство карбидов весьма тугоплавки и термостойки. Вследствие карбидизации испарение элемента происходит вяло, аналитический сигнал снижается, часто появляется эффект памяти. Этим в значительной мере объясняется низкая чувствительность определения ряда элементов при электротермической атомизации. [29]
Большинство силицидов устойчиво по отношению к воде и разбавленным кислотам. По своему составу силициды примыкают к интерметаллическим соединениям. Так же как у большинства карбидов, валентности во многих силицидах не соответствуют тем, которые проявляются в обычных соединениях углерода и кремния. [30]
Страницы: 1 2 3