Cтраница 1
Большинство катионов металлов образуют нерастворимые соединения с одним или несколькими неорганическими лиганда-ми, например сульфатом или иодидом. Однако эти лиганды осаждают большую группу ионов металлов, поэтому для повышения селективности аналитику часто приходится использовать органические реагенты. Оксихино-лин ( оксин), реакция (15.17) с которым приведена ниже, является далеко не селективным реагентом, образующим осадки более чем с двумя десятками катионов, хотя растворимость комплексов несколько различается. [1]
Меркаптаны осаждают большинство катионов металлов. Для определения палладия предложено только несколько соединений, но можно ожидать, что многие другие также пригодны для определения. К сожалению, эти реагенты не имеют преимуществ по сравнению с применяемыми в настоящее время осадителями. [2]
Разработаны люминесцентные реакции на большинство катионов металлов и некоторые анионы. [3]
При отделении ионов А13 от большинства катионов металлов применяют солянокислую среду. В этих условиях ионы А13 не поглощаются сильноосновными анионообменниками. [4]
Комплексы, образуемые комплексонами с большинством катионов металлов, весьма устойчивы, что вполне обеспечивает практически полное связывание определяемого металла в комплекс. [5]
Комплексы, образуемые комплексонами с большинством катионов металлов, весьма устойчивы и имеют р / Ск ( отрицательный логарифм константы нестойкости комплекса) порядка от 8 до 26 ( для ЭДТА), что вполне обеспечивает практически полное связывание определяемого металла в комплекс. [6]
Определению меди по этой методике не мешают большинство катионов металлов. [7]
Чувствительность обнаружения некоторых ионов методом ( садочной хроматографии. [8] |
Для большинства катионов металлов и многих неорганических анионов разработаны методы их качественного обнаружения с помощью осадочной хроматографии на колонках. [9]
Однако при использовании такого метода происходит значительное падение активности, что, по-видимоку, обусловлено отравлением вводимыми катионами активных центров, представляющих собой сильные брен-стедовские кислотные центры. Для того, чтобы избежать этого падения активности, был использован метод быстрого катионного обмена. При этом предполагалось, что большинство катионов металла может локализоваться вблизи устьев пор и вводимый путем обмена катион может более эффективно контролировать размер этих пор, а также будзт отравлять меньшее количество активных центров. [10]