Большинство - кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Девушке было восемнадцать лет и тридцать зим. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - кислота

Cтраница 2


16 Результаты определения первичных, алифатических аминов в присутствии других аминов по реакции с ацетилацетоном. [16]

Большинство кислот, а также основания с константой ионизации выше ЫО 2, мешают определению аминов описанным методом. Так как метод основан на неводном титровании, наличие в значительном количестве воды обусловливает известную неопределенность эквивалентной точки. Обычно допускается до 10 % воды.  [17]

Большинство кислот достаточно хорошо растворимо в воде и практически нерастворимо в спирте и ди-этиловом эфире, что указывает на солеобразный характер этих веществ.  [18]

19 Результаты определения первичных, алифатических аминов в присутствии других аминов по реакции с ацетилацетоном. [19]

Большинство кислот, а также основания с константой ионизации выше ЫО 2, мешают определению аминов описанным методом. Так как метод основан на неводном титровании, наличие в значительном количестве воды обусловливает известную неопределенность эквивалентной точки. Обычно допускается до 10 % воды.  [20]

21 Зависимость температуры. [21]

Большинство кислот Q - С8 - масляные жидкости с неприятным запахом. Растворимость их в воде сильно уменьшается по мере возрастания молекулярных масс. Кислоты от С ] 0 и выше - твердые вещества, нерастворимые в воде.  [22]

Большинство кислот Льюиса представляют собой многоэлектронные молекулы или катионы, однако протон, который также относится к кислотам Льюиса, не имеет ин одного электроив. Кроме того, протон очень мал по размерам и, следовательно, способен очень быстро двигаться, т.е. кислотно-основные реакции в участием протоив часто могут идти очень быстро. Таким образом, протон среди кислот должен занимать особое место. Выделение протона из всех кислот Льюиса обусловлено также и его особой ролью в органической химии и биохимии. Протон является также исключительно эффективным катализатором многих реакций, происходящих в гидроксилсодержащих растворителях ( воде, спиртах, карбоновых кислотах и т.п.), например, гидролиза простых и сложных эфиров, этерификации карбоновых кислот, гидратации олефинов, альдольной конденсации и многих других. Особая роль протона как кислоты подчеркивается в теории кислот и оснований Бренстеда.  [23]

24 Первоначальными продуктами реакции ( при 50 С первичных аминов с эпоксидной смолой являются вторичные амины и карбоксильные группы. Вторичные амины, вступая г3В -. ( в дальнейшую реакцию, образуют третичные. [24]

Большинство кислот Льюиса, обычно используемых в технологии эпоксидных смол, представляют собой соединения типа ВРз.  [25]

Поскольку большинство кислот при выполнении этого метода количественно титруются основанием, то, следовательно, может быть введена соответствующая поправка.  [26]

Действие большинства кислот почти не отличимо от действия среды, в которой нет дикарбоновой кислоты.  [27]

К действию большинства кислот углеродистые стали не устойчивы. В концентрированных окислительных кислотах, например серной и азотной, стойкость сталей повышается вследствие пассивности. К действию щелочей при обычной температуре углеродистая сталь стойка; при высоких температурах наблюдается растрескивание.  [28]

29 Результаты титрования гексаметилентетрамина хлорной кислотой. [29]

Степень ионизации большинства кислот и оснований в диоксане и других растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью очень невелика ( исключение составляют растворители с заметными кислотными или основными свойствами), поэтому следует ожидать, что в таких средах ацидиметрическое титрование с участием ионов будет протекать медленно с нерезко выраженной конечной точкой титрования. Однако все основания, которые хорошо титруются в диоксане, нейтральны и не реагируют в ионном состоянии.  [30]



Страницы:      1    2    3    4