Cтраница 1
Большинство классов соединений, встречающихся в нефтях, анализируются без их химической модификации. [1]
Номенклатура соединений бора не вполне еще выработана, хотя большинство классов соединений имеет уже вполне сложившиеся и общепринятые наименования. Некоторые же типы неорганических и органических соединений бора называют различно, и не всегда ясно, какой из систем следует отдать предпочтение. [2]
ЖХ выбирали рефрактометрический детектор, поскольку он имеет примерно универсальный отклик на большинство классов соединений и широкий динамический диапазон, который позволяет использовать его с низкой чувствительностью. Спектро-фотометрический детектор для работы в ультрафиолетовой и видимой области можно использовать, если он имеет возможность устанавливать нужную длину волны, отличающуюся от длины волны максимального поглощения для данного соединения или соединений. Часто также используют ячейку с более коротким оптическим путем, чтобы можно было работать с высокими концентрациями компонентов образца, имеющих высокий коэффициент поглощения. [3]
Известно, что применение таких селективных систем, как углеводород-вода, для большинства классов соединений весьма оправдано, однако, резкое различие в коэффициентах распределения может играть и отрицательную роль, например, содержание некоторых классов соединений в одной из фаз может быть очень мало, что затрудняет точное определение констант распределения. Для надежной идентификации необходимо использовать несколько систем и с этой точки зрения использование смешанных растворителей в системе с изменяющейся полярностью представляет большой интерес. [4]
Известно, что применение таких селективных систем, как углеводород - вода, для большинства классов соединений весьма оправдано, - однако, резкое различие в коэффициентах распределения может играть и отрицательную роль, например, содержание некоторых классов соединений в одной из фаз может быть очень мало, что затрудняет точное определение констант распределения. Для надежной идентификации необходимо использовать несколько систем и с этой точки зрения использование смешанных растворителей в системе с изменяющейся полярностью представляет большой интерес. [5]
Кроме того, разработка детальной расчетной схемы ( использование высоких приближений) не имеет большого смысла с той точки зрения, что экспериментальных данных по большинству классов соединений крайне мало, имеющиеся же зачастую недостаточно точны, а поэтому постоянные, определяемые в таком приближении, будут обладать малой надежностью. Таким образом, наличие небольшого числа данных, часть из которых к тому же неточна, вынуждает использовать расчетные формулы более низких приближений, включающие сравнительно небольшое число постоянных, подлежащих определению. [6]
Это означает, что с ростом объема пробы величина Я увеличивается более резко на адсорбентах с меньшим коэффициентом Генри, а при малых дозах Я от Г почти не зависит. Абсолютные изотермы адсорбции большинства классов соединений на различных геометрически модифицированных силикагелях совпадают. Следовательно, свойства единицы поверхности всех этих силикагелей одинаковы и разница в коэффициентах Генри вызвана только различием в удельной поверхности. Величины Я0 при большом диаметре пор также мало отличаются для разных образцов. [7]
Группа, состоящая из атомов углерода и кислорода, связанных двойной связью ( С0), известна под названием карбонильной группы. Она встречается в большинстве классов соединений, перечисленных на рис. 4.1. Альдегиды и кетоны - простейшие представители этих соединений. Для альдегидов характерно наличие по крайней мере одного атома водорода, связанного с карбонильной группой. [8]
Одним из наиболее важных и наиболее распространенных методов концентрирования является экстракция. Метод отличается универсальностью: в настоящее время найдены способы экстракции почти всех элементов и большинства классов соединений. Он пригоден и для отделения микропримесей, и для отделения вещества-основы, дело лишь в правильном выборе экстракционной системы и условий процесса разделения. Экстракция обычно обеспечивает высокую эффективность концентрирования. Избирательность разделения микропримесей и макрокомпонента определяется рациональным выбором реагента и условий. Метод особенно привлекателен в связи с быстротой и простотой его осуществления. [9]
В качестве дисперсной фазы могут выступать различного рода ассоциаты и кристаллические образования, состоящие из значительного числа молекул или частиц, склонных к образованию надмолекулярных структур. В процессах ассоциатообразования и кристаллизации при различных условиях могут протекать обратимые и необратимые фазовые переходы. Обратимые фазовые переходы характерны для низкотемпературных процессов, а необратимые протекают при высоких температурах. Склонностью к ассоциатообразованию и формированию фаз обладают большинство классов соединений, входящих в состав нефтяных остатков. Рассмотрим наиболее типичные фазовые переходы, которые характерны для различных классов соединений. [10]