Большинство - клетка
Cтраница 2
Поразительная устойчивость дифференцированного состояния большинства клеток не казалась бы столь загадочной, если бы такие клетки действительно утрачивали гены, не подлежащие экспрессии. Но, как уже говорилось выше, это не так: большая часть дифференцированных клеток сохраняет полный геном. [16]
Описание особенностей, присущих большинству тканевых клеток и клеток простейших, составляет задачу общей цитологии. Частная цитология изучает отдельные морфологические типы клеток. [17]
Хотя, как мы уже говорили, большинство клеток содержит трудноразделимые смеси множества различных мРНК, тем не менее иногда удается выделить чистую мРНК, кодирующую какой-либо один специфический белок. Для этого используют специализированные клетки, которые вырабатывают преимущественно какой-то один вид белка. Например, из ретикулоцитов - незрелых красных кровяных клеток -, в которых гемоглобин составляет 90 % синтезируемого белка, можно выделить мРНК для ос-и р-полипептидных цепей гемоглобина. [18]
Действительно, как мы уже говорили, большинство клеток микроскопически малы. Капля крови содержит, например, около 5 миллионов красных кровяных шариков. [19]
Глутатион представляет собой три-пептид, входящий в состав большинства клеток. Его частичный гидролиз приводит к образованию дипептидов цис-гли и глу-цис. Какие структуры возможны для глутатиона. [20]
Затем суспензия подвергается действию большой дозы излучения, убивающей большинство клеток. Обычно подбирают дозу так, чтобы количество выживших клеток составляло 10 - 3 - 10 - 4 от первоначального состояния. [21]
В мазках из таких гусениц легко обнаружить, что большинство клеток жирового тела, а также большинство лимфоцитов заполнены массой включений разной величины. Однако каждая клетка обычно содержит включения одинакового размера. Вначале длина этих включений едва достигает 1 мк, они широко веретеновидные до шаровидных. Постепенно они превращаются в длинные, веретеновидные образования, которые после нагревания или обработки содой или какой-либо щелочью окрашиваются в синий цвет по Гимза. После обработки щелочами эти включения заметно удлиняются и их концы превращаются в длинные острия. [22]
 |
Международная система единиц.| Размеры некоторых биологических структур. [23] |
Многие бактериальные клетки достигают в длину 2 мкм, а большинство клеток высших животных-20 или 30 мкм. [24]
Клетки, обладающие тонкими и хрупкими стенками ( как это характерно для большинства клеток, выращенных в культуре), можно разрушать с помощью стеклянного гомогенизатора, так что их ядра при этом остаются неповрежденными. Однако для выделения интактных ядер непосредственно из растительных тканей ( почки, листья, корни, плоды, проростки) необходимы более мягкие методы. Тсо и Сато [54] использовали растирание вручную в ступке; именно этот метод широко применяется при выделении ядер. Этот метод особенно пригоден для получения большого количества материала. [25]
 |
После центрифугирования легкая ( Nl и тяжелая ( i 15 ДНК располагаются в пробирках на разных уровнях. [26] |
Возьмем пробу приблизительно через 20 минут - как раз за это время большинство клеток в культуре успевает пройти одно деление. [27]
Схема ЭМП, несомненно, представляет собой основной путь катаболизма глюкозы в большинстве клеток, за исключением нескольких видов бактерий. [28]
Оказывается, эта величина, обозначаемая через AGP, значительно превышает ДС; для большинства клеток она колеблется в пределах от - 12 до - 16 ккал / моль. Величину AGP часто называют потенциалом фосфори-лирования; мы еще будем говорить о ней позже. [29]
Мы начнем с обсуждения отношений между цепочками и ДНК, что расшифровывается как дезоксирибонуклеиновая кислота ДНК большинства клеток находится в ядре - небольшом районе, защищенном мембраной. [30]
Страницы: 1 2 3 4