Cтраница 1
Диаграмма Пурбе устойчивости железа в подземных водах. [1] |
Большинство комплексов в подземных водах являются моноядерными. Комплексы металлов состоят из центрального иона металла, который координируется с одним или несколькими нейтральными или отрицательными ионами, обычно лигандами. Максимальной способностью к комплексообразованию обладают элементы VIII группы периодической системы Д. И. Менделеева, а минимальной - элементы нулевой группы, а также примыкающих к ней главных подгрупп I и VII групп. [2]
Большинство комплексов, включая акво-ионы переходных металлов, обнаруживают два определенных типа поглощения света. Поглощение первого типа происходит главным образом в видимой области спектра, хотя то можно распространить на ПК - и УФ-области, и состоит из одной или более довольно четко разрешенных полос низкой интенсивности. В этой области можно наблюдать одну или более полос или же часто лишь постепенное увеличение поглощения с уменьшением длины волны, так что максимум выходит за пределы этой области. [3]
Большинство комплексов было получело следующим путем: к охлажденному до - 5 - 0 водному раствору диазосоединений в присутствии избытка соляной кислоты прибавляли раствор хлористого таллия в небольшом количестве воды, и смесь оставляли стоять при низкой температуре в течение 1 - - 2 часов. [4]
Большинство комплексов s - и р-элементов лабильны. [5]
Большинство комплексов с внешнеорбитальной структурой относится к классу лабильных. Некоторые ионы могут образовывать комплексы и с внутренне - и с внешнеорбитальной структурой. Так, комплексы Fe11 и Fe111 с цианидом или 1, 10-фенантролином относятся к внутреннеорбитальным и инертным, тогда как практически все остальные комплексы этих ионов внешнеорбитальные и лабильные. Многие из наиболее устойчивых комплексов, например комплексы Со111 и Сгш, относятся к группе инертных, они образуются медленно и не до конца, если не добавить большой избыток комплексующего агента. [6]
Большинство комплексов с переносом заряда, для которых проводились исследования электрических, фотоэлектрических и магнитных свойств, принадлежат к IT - ir - типу; наиболее важным исключением являются лишь п - ir - комплексы иода с ароматическими углеводородами. [7]
Большинство комплексов для трех - и четырехвалентных металлов имеет октаэдрическую структуру. [8]
Большинство комплексов не удается выделить в чистом виде; их существование установлено на основании физико-химических исследований, в частности, электропроводности, которая у последних значительно выше электропроводности чистых алюминийал-килов. [9]
Большинство комплексов нерастворимо и не гидролизуется водой. [10]
Большинство комплексов, образующихся в этих реакциях, можно было бы отнести к уже рассмотренным типам, содержащим соответствующие n - электронные лиганды. Однако они рассматриваются все вместе в отдельной главе, поскольку именно при таком совместном рассмотрении их химических свойств можно до некоторой степени проникнуть в сущность процесса их образования. [11]
Большинство гомоаллильных комплексов существует только при низких т-рах. Многие из них пирофорны, а соответствующие им аллилгалогениды достаточно устойчивы к окислению. [12]
Большинство комплексов металлов лабильные и, как правило, внешнеорбитальные. Из двух фе-нантролиновых ( Phen) комплексов железа ( II) [ FePhen ( Н2О) 4 ] 2 и [ FePhen3 ] 2 первый внешнеорби-тальный и лабильный ( образуется при участии 4s -, 4p - и 42-орбиталей атома железа), второй - внутриорби-тальный ( 3d, 4s, 4р) и инертный. Более глубокое объяснение кинетических различий в связи со строением и химической связью комплексов пока не найдено и на этом пути можно ждать очень важных открытий. [13]
Большинство комплексов железа поглощают в области 540 м и однако для каждого комплекса для наибольшей чувствительности метода должен быть определен максимум поглощения. [14]
Большинство комплексов Мп ( П) - лабильные, высокоспиновые, имеющие электронную конфигурацию t g, суммарный спин 5 / 2 и нулевую энергию стабилизации полем лигандов. Розовый сульфат марганца ( П) служит удобным исходным препаратом для получения других его соединений, сам он применяется при окраске тканей. [15]