Cтраница 1
Большинство органических красителей изменяет свой цвет при изменении рН раствора и при изменении окислительно-восстановительного потенциала. [1]
Большинство органических красителей имеет одну полосу поглощения и пропускают свет справа и слева от нее. [2]
Большинство органических красителей выпускается в виде порошка стандартного оттенка и накрашивающей способности. [3]
Влажный хлор обесцвечивает большинство органических красителей, так как образующаяся в качестве промежуточного соединения хлорноватистая кислота НОС1, окисляя, разрушает красители. [4]
Так, например, большинство органических красителей принадлежит к циклическим соединениям. [5]
Фотохимическая активность хлорофилла и вообще большинства органических красителей в растворе изменяется параллельно со способностью флуоресцировать. Максимальный выход флуоресценции, как правило, указывает на мономолекулярную дисперсность. Таким образом, хлорофилл в листе в некоторой своей части должен присутствовать во флуоресцирующей мономолекулярной форме. [6]
Для придания пластмассовым изделиям требуемых декоративных эффектов в исходные смеси вводят красители минерального или органического происхождения. Большинство органических красителей растворяется в полимере, и он, окрашиваясь, сохраняет оптическую прозрачность. [7]
Размер вводимых при грануляции частиц пигментов-красителей не должен превышать 1 мк. Большинство органических красителей не обладает достаточной термостабильностью и поэтому не может применяться при формовании полиолефино-вых волокон. [8]
Органические красители, получаемые в настоящее время почти исключительно путем органического синтеза, применяются главным образом для окрашивания волокнистых материалов. В лакокрасочном производстве они играют меньшую роль, чем минеральные пигменты. Большинство органических красителей хорошо растворяется в воде или органических растворителях. [9]
С современной точки зрения, основной хромофорной группой красителя является цепь конъюгации. Даже если они поглощают свет в видимой области, их поглощение недостаточно интенсивно. Именно поэтому большинство органических красителей представляет собой солеобразные вещества, содержащие окрашенный катион ( основные красители) или окрашенный анион ( кислотные красители) Однако не всякая солеобразующая группа имеет существенное значение для поглощения света. Как известно, мало влияет на окраску сульфо-группа, не усиливает поглощения группа - М ( СНЯ) 3 и другие группы, в которых электронные заряды фиксированы и не способны перемещаться по цепи конъюгации. При непосредственном примыкании такой группы к цепи конъюгации ее электроны смещаются и вступают в цепь конъюгации; в результате эта группа частично теряет свой отрицательный заряд или даже приобретает некоторый положительный заряд. [10]
До войны 1914 - 1918 гг. производство красителей было почти исключительно сосредоточено в Германии. Война показала, что анилинокрасочная промышленность является базой, на которую опирается военная химия. Дело в том, что между красителями, лекарственными, отравляющими и взрывчатыми веществами, столь различными по своему применению, существует вполне определенная связь в отношении их химической структуры и способов получения. Так, например, большинство органических красителей принадлежит к циклическим соединениям. [11]