Большинство - масс-спектрометр
Cтраница 2
Масс-спектры определяются через короткие интервалы времени, особенно в начале опыта, когда относительное изменение степени дейтерирования велико. Для большинства масс-спектрометров время записи спектра совпадает с интервалом времени, удобным для кинетических измерений, поэтому высоту пиков можно изобразить как функцию времени и интерполировать плавной кривой, проведенной по экспериментальным точкам. [16]
Давление в ионном источнике определяется прежде всего объемной скоростью напуска исследуемого соединения и производительностью вакуумного насоса. Для большинства масс-спектрометров допустимы скорости напуска до 0 2 мл / мин. Поэтому в приборах ГХ - МС, использующих колонки с насадкой, в масс-спектрометр напускают обычно лишь около 1 % потока, выходящего из газового хроматографа, хотя в некоторых случаях выходящий из газового хроматографа поток почти целиком поступает в масс-спектрометр и при этом не происходит искажения спектра, связанного с повышенным давлением. [17]
 |
Кривая появления иона ( С12Н8 из фенантрена. [18] |
Значительная часть начального участка кривой эффективности ионизации является следствием использования пучка не моноэнергетических электронов. В большинстве масс-спектрометров электроны, получаемые путем эмиссии с раскаленного катода, имеют максвелловское распределение энергии и разброс достигает 4 эв. [19]
 |
Элементная таблица масс-спектральных данных высокого разрешения для алкалоида ( текст. [20] |
Соединяя газовый хроматограф с масс-спектрометром, исследователь, к сожалению, часто сталкивается с несовместимыми требованиями. Так, для большинства масс-спектрометров желательно, чтобы давление в ионном источнике не превышало 10 - 6 - 10 - 5 мм рт. ст. С другой стороны, для большинства газовых хроматографов обычного типа наиболее удобным является атмосферное давление на выходе из колонки; кроме того, в процессе элюирования проба разбавляется газом-носителем. [21]
Величина Q для написанной выше реакции оценивается следующим образом. В ионных источниках большинства масс-спектрометров ионы проходят в газе путь порядка 1 - 2 мм, прежде чем поступают в систему ускорения. [22]
Масс-спектрометр представляет собой прибор, в котором из вещества, подлежащего исследованию, образуется пучок ионов. Он разделяется в соответствии с отношением т / е - массы иона т к его заряду е на отдельные пучки, и относительные количества ионов каждого типа регистрируются тем или иным путем в виде спектра масс. В большинстве масс-спектрометров исследуются только положительно заряженные ионы, но возможно также исследование и отрицательно заряженных ионов. [23]
Масс-спектрометр представляет собой прибпр, в котором из вещества, подлежащего исследованию, образуется пучок ионов. Он разделяется в соответствии с отношением т / е - массы иона т к его заряду е на отдельные пучки, и относительные количества ионов каждого типа регистрируются тем или иным путем в виде спектра наос. В большинстве масс-спектрометров исследуются только положительно заряженные ионы, но возможно также исследование и отрицательно заряженных ионов. [24]
Светосилой масс-спектрометра часто называют отношение ионного тока, принятого на коллектор, к общему ионному току в пучке одноатомных ионов, вышедших из ионного источника. Это понятие скорее характеризует эффективность использования ионного пучка, а не светосилу прибора в целом. В большинстве масс-спектрометров схема измерения общего ионного тока не предусмотрена, поэтому при оценке светосилы прибора всегда возникают затруднения. [25]
Методика заключается в расфокусировке луча и снижении плотности потока энергии до уровня, недостаточного для испарения, но достаточного для удаления адсорбированных веществ. Вакуумные системы большинства масс-спектрометров обеспечивают разрежение 10 - 6 мм рт. ст. и выше, поэтому анализируется чистая поверхность, поскольку повторное загрязнение происходит медленно. Один или два монослоя поверхности представляют собой лишь незначительную долю общего числа молекул, испаренных из кратера. [26]
 |
Фокусировка параллельного пучка ионов в точку F с помощью круговой границы магнитного поля вида. [27] |
Из рассмотрения геометрии хода лучей видно, что фокусирующая система с неоднородным полем, изменяющимся согласно описанному выше закону, не имеет аберраций. В рассмотренном примере ширина щели источника для параллельного пучка ионов, входящего в поле, не влияет на разрешающую силу прибора. На последнее обстоятельство следует обратить особое внимание, так как в большинстве масс-спектрометров, например с однородным полем, ширина щели определяет разрешающую силу прибора. [28]
При определении количеств газообразных продуктов любым из описанных выше методов предполагается, что состав выделившегося газа известен. Как правило, состав газа определяют с помощью масс-спектрометрического анализа. Применение этого метода анализа в случае водяного газа сопряжено с особыми трудностями, поскольку большинство масс-спектрометров не приспособлено к работе с водяным паром. [29]
При определении количеств газообразных продуктов любым из описанных выше методов предполагается, что состав выделившегося газа известен. Как правило, состав газа определяют с помощью масс-спектрометрического анализа. Применение этого метода анализа в случае водяного газа сопряжено с особыми трудностями, поскольку большинство масс-спектрометров не приспособлено к работе с водяным паром. [30]
Страницы: 1 2 3