Cтраница 3
Большинство методов определения антидетонационных свойств топлив основано на сгорании их в двигателях. [31]
Большинство методов определения средних молекулярных масс и ММР полимеров основаны, как уже указывалось, на исследовании различных свойств их разбавленных растворов. [32]
Большинство методов определения констант нестойкости комплексных соединений может быть выполнено в радиометрических вариантах, обеспечивающих значительную точность и воспроизводимость результатов. [33]
Большинство методов определения молекулярных весов высокомолекулярных веществ не дает возможности получить кривую распределения, способную исчерпывающим образом описать молекулярное состояние. Они дают только средние значения молекулярных весов. Математически же могут быть вычислены совершенно различные средние величины. [34]
Большинство методов определения коэффициентов распределения фракций группы Cs основано на использовании различных экстраполяции коэффициентов распределения индивидуальных углеводородов, найденных по номограммам и атласам. [35]
Для большинства методов определения аминного азота требуется большое количество материала. [36]
В большинстве методов определения теплоемкости для достижения наиболее высоких температур используются именно взрывы газовых смесей. Теплоемкости могут быть, однако, вычислены теоретически из спектроскопических данных. Дэвид [45] указывает на то, что в применении к теории горения эти весьма точные теоретические значения следует предпочесть сомнительным экспериментальным данным. Для вычисления температуры пламени и подведения теплового баланса теперь обычно употребляются величины теплоемкостей, найденные из микроскопических молекулярных констант. Детальное изложение вопроса о методах вычисления теплоемкостей и других термодинамических величин выходит за рамки настоящей монографии; интересующихся отсылаем к книгам по термодинамике. [37]
В большинстве методов определения констант потенциала Лен-нарда - Джонса используется связь этих констант с плотностью жидкости [77] или с какой-либо характеристической температурой и объемом. [38]
В основу большинства методов определения гидразида малеиновой кислоты положен метод Вуда [5], основанный на гидрировании гидразида малеиновой кислоты и превращении его в гидразин, который отгоняют с водяным паром в приемник, где он вступает в реакцию с n - диметиламинобензальдегидом, образуя комплексное соединение, окрашенное в желтый цвет. Интенсивность окраски измеряют на спектрофотометре. Трудность этого метода заключается в том, что в растениях присутствуют некоторые соединения, способные реагировать с применяемым реактивом. [39]
На комплексообразовании основано большинство методов определения активности алюминийорганических соединений. [40]
На комплексообразовании основано большинство методов определения активности алюминийорганических соединений. [41]
Для успешного применения большинства методов определения следовых количеств металлов с использованием ААС ( возможно, за исключением метода с применением графитной печи, если металлы не в виде хелатов) предварительно необходимо разрушить органические вещества. Наличие органических веществ в пробе может обусловить помехи ( специфические реакции функциональных групп, поглощение света) и в других методах: колориметрии, полярографии, применении ионселективных электродов. Окисление органических соединений следует проводить так, чтобы не было потерь анализируемых металлов за счет их летучести или образования нерастворимых веществ. [42]
Если в предыдущем сборнике большинство методов определения микроколичеств элементов основывались на применении органических реактивов, то в данном сборнике показаны новые возможности люминесценции при количественном определении некоторых микропримесей на основе: а) флуоресценции их галогенидных комплексов при низкой температуре; б) фосфоресценции внутрикомплексных соединений; в) приготовления кристаллофосфоров. [43]
Принимая во внимание несовершенство большинства методов определения объема и формы подземных камер, для получения лучших результатов способы обмера целесообразно дублировать. [44]
Как было отмечено ранее, большинство методов определения позиционных характеристик сводится к переводу чисел из СОК в ОПС. [45]