Cтраница 1
Большинство методов синтеза включает, как одну из стадий, кватернизацию атома азота. Сузуки с сотрудниками, [119, 125] показали, что азокрасители, получаемые сочетанием диазотированных 2-аминотиазолов или 2-аминобензотиазолов с различными Л - диалкиланилинами или 2-фенилиндолами, можно-легко алкилировать нагреванием с - акри ламидом в ледяной уксусной кислоте при 95 С в присутствии минеральной кислоты. [1]
Большинство методов синтеза ароматических альдегидов из производных карбоновых кислот дублируют реакции получения алифатических альдегидов, описанные ранее в предыдущих разделах. Здесь мы приводим некоторые важные реакции, характерные для синтеза именно ароматических альдегидов. Стефена ( 1925), которая заключается в пропускании безводного хлористого водорода через раствор интрила и безводного двухлористого олова, полученного из олова и SnCLt, в абсолютном эфире. Нитрил присоединяет молекулу хлористого водорода с образованием имидохлорида, который восстанавливается двухлористым оловом до альдимина. [2]
Большинство методов синтеза гетероциклических соединений основано на циклизациях с участием электрофильного углеродного центра. Однако известно несколько аналогичных процессов с участием электрофильного атома азота. Пример 4 демонстрирует один из таких процессов, в которых в качестве электрофила выступает нитрогруппа. [3]
Большинство методов синтеза метакриловых эфиров имеют в виду получение метилового эфира, так как во-первых, этот эфир легче других получается в производственных условиях, а во-вторых, он находит наибольшее непосредственное применение в изделиях. [4]
Хотя большинство методов синтеза рассматриваемых производных триазина известны и некоторые из препаратов описаны раньше, чем исследована их гербицидная активность, все же для общего рассмотрения в настоящей статье изложена химия производных триазинов. Приведена библиография оригинальных статей, однако далеко не исчерпывающая. [5]
В большинстве методов синтеза циклопропанов, формально описываемых как присоединение карбена, на самом деле в реакции с непредельным Субстратом участвует не карбен, как таковой, а какой-либо реагент, который выступает в роли переносчика карбена. [6]
В большинстве методов синтеза циклопропанов, формально описыва - емых как присоединение карбена, на самом деле в рсакпии с непредельным дгбстратом участвует не карбен, как таковой, а какой-либо реагент, который выступает в роли переносчика карбена. [7]
В большинстве методов синтеза циклопропанов, формально описываемых как присоединение карбена, на самом деле в реакции с непредельным субстратом участвует не карбен, как таковой, а какой-либо реагент, который выступает в роли переносчика карбена. [8]
В большинстве методов синтеза полиперфторфениленовых эфиров используется пентафторфенол или его соли. Эти методы во многих отношениях аналогичны методам синтеза обычных [94], а также некоторых частично фторированных полиарильных эфиров [95-97] по реакции Ульмана. [9]
В большинстве методов синтеза бензокоиденсированиых гетероциклических соединений в качестве исходных соединений используют монозамещенные производные бензола. Свободное орто-попо-жеиие бензольного кольца во многих случаях способно нуклеофиль-но атаковать электрофильиый атом углерода карбонильной группы, расположенной в боковой цепи. Реакции такого типа обычно требуют кислотного катализа ( протонные кислоты или кислоты Льюиса) для активации карбонильной группы. После замыкания цикла происходит быстрая дегидратация, приводящая к гетероароматическим соединениям. [10]
В целом можно отметить, что к настоящему времени разработана теория большинства методов синтеза как гомогенных ( состоящих из однотипных элементов) структур, так и гетерогенных систем. [11]
В классическом синтезе треонина используется аналогичная реакция, исходя из кротоновой кислоты. Большинство методов синтеза промежуточного продукта ( а-бр О ( М - р-метокси-н-масляной кислоты) приводит к получению соединения, из которого в дальнейшем при амини-ровании ( судя по микробиологическому тесту) образуется главным образом аллотреонин и не более 35 % треонина. [12]
В классическом синтезе треонина используется аналогичная реакция, исходя из кротоновой кислоты. Большинство методов синтеза промежуточного продукта ( а-бром-р-метокси - н-масляной кислоты) приводит к получению соединения, из которого в дальнейшем при а минировании ( судя по микробиологическому тесту) образуется главным образом аллотреонин и не более 35 % треонина. [13]
В любой из этих форм активирование карбоксильной группы было бы затруднительным, а присоединение аминного азота невозможным. Кроме того, аминокислоты очень плохо растворимы в органических растворителях, использующихся в качестве среды в большинстве методов синтеза пептидов. Замещение одной из функциональных групп лишает аминокислоту возможности образовывать внутреннюю соль. Оставшиеся свободные функциональные группы становятся доступными для реагентов; одновременно повышается растворимость в органических растворителях. Некоторые соответствующим образом подобранные растворители также могут лишать аминокислоту солеобразую-щих свойств и тогда становится возможным синтез пептидов с незащищенными аминокислотами. Для продолжения пептидного синтеза нужно селективно удалить одну из защитных группировок, чтобы получить соединение, способное вступать в дальнейшие реакции. [14]
Чтобы получить привитой сополимер в чистом виде, реакцию следует проводить в таких условиях, при которых гомополимериза-ция практически не протекает. Соотношение выходов привитого сополимера и гомополимера определяется соотношением скоростей этих реакций. Получение привитого сополимера, практически не содержащего гомополимера, возможно в тех случаях, когда скорость прививки значительно превышает скорость гомополимеризации или гомо-полимеризация протекает с большим индукционным периодом, достаточным для образования привитого сополимера. К сожалению большинство методов синтеза привитых сополимеров, применяемых в настоящее время, позволяет получать смесь привитого сополимера и гомополимера или, как в случае механо-химического инициирования, смеси привитых и блоксополимеров. [15]