Большинство - методика
Cтраница 1
Большинство методик и подходов к расчетам и конструированию, приведенных в данном пособии, в той или иной мере опубликованы. [1]
Большинство методик, разработанных для определения элементов в скальных породах, биологических объектах или атмосфере применимо и для их определения в нефтях или нефтепродуктах. [2]
Большинство методик по определению химической стабильности смазок основано на их окислении в статических условиях. Естественно, это не отражает условий эксплуатации смазок в узлах трения. Подобная оценка справедлива для консервацион-ных и уплотнительных смазок, окисление которых протекает преимущественно в статических условиях. В то же время для антифрикционных смазок эти методики имеют недостатки и ограничения. [3]
Большинство методик подробно описано в соответствующих главах. Там, где способ регистрации спектра особо не оговаривается, использована фотографическая регистрация. Приведенные характеристики аналитических и мешающих линий даны применительно к средним кварцевым спектрографам. Однако даже в этих условиях их следует рассматривать лишь как ориентировочные, так как при изменении состава пробы, условий ее испарения, возбуждения спектров и их регистрации может существенно измениться интенсивность линий элементов. В тех случаях, когда не указан литературный источник, данные получены автором и его сотрудниками и публикуются впервые. [4]
Большинство методик с применением фракционной кристаллизации требуют значительных затрат ручного труда. [6]
Большинство методик, используемых для прямого получения эфиров из карбоновых кислот и спиртов, может быть соотнесено с одним из приведенных грех механизмов, хотя дополнительно имеется целый ряд других методик ацилирования спиртов, и на них мы остановимся позже в этой главе. Катализируемая кислотами этерификация все еще часго используется для синтеза сложных эфиров, и в особенности этиловых и метиловых эфиров. Отметим, что наиболее часто в качестве кислых катализаторов применяют серную кислоту, хлорид водорода ( метод Фишера) [12] и толуолсульфокислоту и что этот метод может быть использован для синтеза ненасыщенных эфиров, кетоэфиров, эфиров галоген-содержащих кислот, гидроксикислот и алкоксиэфиров. Интересно также отметить, что образование эфиров из относительно сильных органических кислот таких, как иХавелевая и муравьиная кислоты [13] может идти и в отсутствие кислого катализатора. [7]
Большинство методик основано на работах Глю [46], который предложил в качестве индикатора ферроин, а в качестве катализатора тетраоксид осмия. Окраска изменяется от оранжево-красной до слабо-голубой. [8]
Большинство методик с применением фракционной кристаллизации требуют значительных затрат ручного труда. [10]
Большинство методик проверено в заводских лабораториях, и все без исключения применялись в институте для контроля чистых веществ. [11]
Большинство методик оценивает дымообразование по изменению интенсивности светового луча, пропускаемого через слои дыма, выделяющегося в процессе разложения материала. Отношение интенсивности луча света, попадающего в камеру с дымом, к выходящему из нее, фиксируемого фотоэлементом, принимается в качестве меры, характеризующей оптическую плотность дыма. [12]
Большинство методик титрования в неводных растворах основано на реакции между кислотой и основанием. Способность растворителей к взаимодействию с используемьши реагентами затрудняет расширение возможностей метода титрования в неводных растворах за счет использования окислительно-восстановительных реакций. [13]
Большинство методик выделения или концентрирования летучих компонентов включают стадии кристаллизации ( в том числе и воды), дистилляции, экстракции или адсорбции. На любой из этих стадий могут происходить количественные изменения в содержании выделяемых веществ, а на некоторых стадиях могут происходить и качественные изменения, например образование новых летучих или исчезновение ранее присутствующих летучих веществ. Перед выделением летучих фракций многие материалы требуется так или иначе механически расщеплять или разрезать. Иногда на этом этапе, особенно при обработке биологических проб, необходимо следить за тем, чтобы не произошло химических или ферментативных изменений в обрабатываемом материале. Очень важно ( это подчеркивал и Вейрман) помнить о том, что ошибки, допущенные на начальных стадиях выделения и концентрирования, невозможно исправить на последующих стадиях анализа. [14]
Большинство методик хроматографического анализа на бумаге предполагают исследование остатков пестицидов в пищевых и биологических объектах. Однако при проведении предварительной очистки проб, эти методики в равной степени приложимы и к анализу экстрактов из почв. В связи с этим в настоящей главе приведено описание некоторых из упомянутых методик наряду со специально разработанными для анализа пестицидов в экстрактах почвы. [15]
Страницы: 1 2 3 4