Большинство - нитрид
Cтраница 1
Большинство нитридов и карбидов W и V групп элементов также дают непрерывные твердые растворы ( VC - VN, VN - TiC. [2]
Большинство нитридов отличается большой стойкостью при нагревании. Подобно окислам, они большей частью тугоплавки. [3]
Большинство нитридов d - эдементов химически очень стойки: они не разрушаются растворами кислот, расплавленными металлами, устойчивы против окисления на воздухе. Перечисленные особенности позволяют использовать нитриды в качестве высокопрочных материалов. [4]
Большинство нитридов отличается большой стойкостью при нагревании. Подобно окислам, они большей частью тугоплавки. [5]
Большинство нитридов па воздухе устойчиво. Однако некоторые из них под действием влаги воздуха разлагаются, и поэтому их нужно хранить в запаянных ампулах. [6]
Большинство нитридов переходных металлов представляют собой типичные фазы внедрения. Наиболее практически важные нитриды бора, алюминия и кремния имеют слоистую или цепочечную структуру. Структура высокотемпературной ос-модификации BN, имеющей наибольшее практическое значение, аналогична слоистой структуре графита и состоит из графитоподобных образованных гексагональными кольцами слоев из атомов азота и чередующихся с ними по оси с таких же слоев из атомов бора. [7]
Большинство нитридов переходных металлов устойчивы на воздухе, против воздействия агрессивных сред, обладают металлической проводимостью, теплопроводностью. [8]
Остальные карбиды ( WC, W2C, MoC, Mo2C, VC, NbC, TiC, ZrC, HfC, TaC, ThC, UC) и большинство нитридов считают фазами внедрения. [9]
Через 2 - 3 ч прокаливания продукт охлаждают в токе азота. Большинство нитридов, полученных этим способом, на воздухе устойчивы. [10]
Рассмотрим вещества, объединенные выражением XY. Окислы двухвалентных металлов, карбиды переходных металлов и силициды а-фазы имеют кубическую решетку; такую же кристаллическую решетку имеет большинство нитридов. Карбид кремния обладает в основе плотной шаровой упаковкой. [11]
Это несоответствие обусловлено тем, что азот ведет себя в указанных условиях как разуглероживающий элемент, образуя в ванне карбонитрид. Как было установлено в этой работе, нитрид алюминия в алюминии представляет собой поверхностное соединение и для удаления азота в газовую фазу нет необходимости растворять металл - достаточно лишь обеспечить доступ реагента к внешней и внутренней поверхностям металла. Поскольку большинство нитридов, в частности нитрид алюминия, разлагается водой с образованием аммиака, мы сделали попытку определения азота в размельченном алюминии ( взятом в виде навески опилок), применяя в качестве реагента вместо щелочи воду, как известно, не разрушающую решетку металла. [12]
Страницы: 1